2-bromo-N-pivaloyl-3-methoxyaniline | 168335-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-pivaloyl-3-methoxyaniline
• 英文别名: 2-bromo-N-pivaloyl-m-anisidine；N-(2-bromo-3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropionamide；N-(2-bromo-3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide；Nvn2E3ZQ4H
• CAS: 168335-61-3
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₂
• 分子量: 286.169
• InChiKey: GFPRVKLPSKHGKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-pivaloyl-3-methoxyaniline 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-溴-3-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  (2,7-二取代-1,8-联苯二氧基)双(二甲基铝)作为双齿有机铝路易斯酸：双亲电活化现象的阐明和合成效用

  摘要：

  通过用 Me3Al 处理必需的 2,7-二取代-1,8-联苯二醇 (1)，可以很容易地原位制备一系列 (2,7-二取代-1,8-联苯二氧基) 双(二甲基铝) (2) （2 当量）在室温下的 CH2Cl2 中；这主要依赖于从廉价的间茴香胺开始成功建立 1 的新合成程序。与传统的单齿路易斯酸二甲基铝 2,6-二甲苯氧化物 (11) 相比，通过使用 Bu3SnH 作为氢化物源还原酮底物，对 2 作为双齿有机铝路易斯酸进行了评估，揭示了 2 的显着高活化能力向羰基。特别是，（2,7-二甲基-1,8-联苯二氧基）双（二甲基铝）（2a）发挥了最高的反应性，这在向山羟醛反应中也得到了强调。双齿路易斯酸 2 的结构通过对具有大体积 3,5-二叔丁基苯基取代基的 2g 的单晶 X 射线衍射分析明确确定，揭示了固态的刚性二聚体组装。2a 对羰基底物的双亲电活化得到了低温 13C NMR 分析以及使用 Gaussian

  DOI：

  10.1021/ja030552s
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-甲氧基苯基)-2,2-二甲基丙酰胺 在 正丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-bromo-N-pivaloyl-3-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  (2,7-二取代-1,8-联苯二氧基)双(二甲基铝)作为双齿有机铝路易斯酸：双亲电活化现象的阐明和合成效用

  摘要：

  通过用 Me3Al 处理必需的 2,7-二取代-1,8-联苯二醇 (1)，可以很容易地原位制备一系列 (2,7-二取代-1,8-联苯二氧基) 双(二甲基铝) (2) （2 当量）在室温下的 CH2Cl2 中；这主要依赖于从廉价的间茴香胺开始成功建立 1 的新合成程序。与传统的单齿路易斯酸二甲基铝 2,6-二甲苯氧化物 (11) 相比，通过使用 Bu3SnH 作为氢化物源还原酮底物，对 2 作为双齿有机铝路易斯酸进行了评估，揭示了 2 的显着高活化能力向羰基。特别是，（2,7-二甲基-1,8-联苯二氧基）双（二甲基铝）（2a）发挥了最高的反应性，这在向山羟醛反应中也得到了强调。双齿路易斯酸 2 的结构通过对具有大体积 3,5-二叔丁基苯基取代基的 2g 的单晶 X 射线衍射分析明确确定，揭示了固态的刚性二聚体组装。2a 对羰基底物的双亲电活化得到了低温 13C NMR 分析以及使用 Gaussian

  DOI：

  10.1021/ja030552s

文献信息

• π-Excess σ2 P,O Hybrid Ligands: Synthesis of the First 4-Methoxy-1H-1,3-benzazaphospholes
  作者：Joachim Heinicke、Bhaskar Aluri、Peter Jones、Ina Dix

  DOI：10.1055/s-0033-1341225

  日期：——

  2-dimethylpropanamide and butyllithium. This intermediate was subjected either to direct phosphonylation or to a bromination and phosphonylation sequence; subsequent reductive cyclization with excess lithium aluminum hydride led to the desired product. In addition, N-(2,2-dimethylpropyl)-3-methoxy-2-phosphinoaniline, formed in a side reaction, was cyclized with (dimethoxymethyl)dimethylamine to give 1-(2,2-dim

  摘要 通过使用由N-（3-甲氧基苯基）-2,2-二甲基丙酰胺和丁基锂产生的C，O-二锂中间体来完成第一个4-甲氧基取代的1,3-苯并氮杂磷的合成。对该中间体进行直接膦酰化或进行溴化和膦酰化序列；随后用过量的氢化铝锂进行还原环化，得到所需产物。另外，将在副反应中形成的N-（2,2-二甲基丙基）-3-甲氧基-2-膦基苯胺与（二甲氧基甲基）二甲基胺环化，得到1-（2,2-二甲基丙基）-4-甲氧基- 1 H -1,3-苯并氮杂磷。这些+ M-取代的π-过量芳族σ的行为 报道了朝向水分的2 P-杂环，以及它们的1 H，13 C和31 P溶液NMR光谱和晶体结构分析。这些新化合物是潜在的σ 2 P，ø与磷原子具有高π密度混合或螯合配体。 通过使用由N-（3-甲氧基苯基）-2,2-二甲基丙酰胺和丁基锂产生的C，O-二锂中间体来完成第一个4-甲氧基取代的1,3-苯并氮杂磷的合成。对该中间体进行直接膦酰化或
• 一种芳胺邻位取代的化合物的制备方法
  申请人：联化科技股份有限公司

  公开号：CN110396108A

  公开（公告）日：2019-11-01

  本发明公开了一种如式I所示的芳胺邻位取代的化合物的制备方法。本发明提供的制备方法，其包括如下步骤，步骤(1)、在连续流反应器中，将物料1和烷基锂试剂进行锂化反应；得到含如式III所示的金属锂化合物的溶液；所述的物料1为如式II所示的芳胺类化合物与有机溶剂的混合溶液；步骤(2)、在连续流反应器中，将物料2和步骤(1)中得到的含如式III所示的金属锂化合物的溶液进行偶联反应，得到如式I所示的芳胺邻位取代的化合物即可。采用本发明的制备方法可在室温下实现芳环上的锂化反应制备成相应的溴代、硼酸、醛、羧酸等产物，反应时间短，减少了易燃物料的和高反应活性中间体的在线量，提高了安全性。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BROMO-SUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE QUINOLINES BROMO-SUBSTITUÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010129451A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Disclosed are methods for the preparation of bromo-substituted quinolines of the formula (I) where R is aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl or alkynyl, which are useful as intermediates in the preparation of agents for the treatment of hepatitis C viral (HCV) infections: Formula (I).

  揭示了制备溴取代喹啉的方法，其化学式为（I），其中R为芳基、杂环芳基、烷基、烯基或炔基，这些方法在制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的药物中作为中间体是有用的：化学式（I）。
• CRYSTALLINE FORMS OF A POTENT HCV INHIBITOR
  申请人：BERKENBUSCH Thilo

  公开号：US20100093792A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention relates to novel crystalline forms of the following Compound (1), and the sodium salt thereof, and methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in the treatment of Hepatitis C Viral (HCV) infection:

  本发明涉及以下化合物（1）及其钠盐的新晶体形式，其制备方法，制药组合物以及它们在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染方面的应用。
• Crystalline forms of a 2-thiazolyl- 4-quinolinyl-oxy derivative, a potent HCV inhibitor
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2687526A1

  公开（公告）日：2014-01-22

  This invention relates to novel crystalline forms of the following Compound (1) and their use in the treatment of Hepatitis C Viral (HCV) infection:

  本发明涉及以下化合物（1）的新型结晶形式及其在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途：