bis(m-tolyl) chlorophosphite | 21719-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(m-tolyl) chlorophosphite
• 英文别名: chloro-bis-m-tolyloxy-phosphine；Phosphorigsaeure-di-m-tolylester-chlorid；Di-m-kresoxychlorphosphin；Chlor-bis-m-tolyloxy-phosphin；Chloro-bis(3-methylphenoxy)phosphane
• CAS: 21719-86-8
• 化学式: C₁₄H₁₄ClO₂P
• 分子量: 280.691
• InChiKey: IXTGOQWTGSRIOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.7±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(m-tolyl) chlorophosphite 在 sulfur 作用下， 生成 chlorothiophosphoric acid O,O'-di-m-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  Broeker, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2> 118, p. 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 在 三氯化磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 bis(m-tolyl) chlorophosphite
  参考文献：
  名称：

  柱芳烃双亚磷酸酯配体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的柱芳烃双亚磷酸酯配体及其制备方法和应用，在柱芳烃的外缘键合含磷化合物制备柱芳烃双亚磷酸酯化合物，可作为均相金属催化剂的新颖配体，用于烯烃的氢氰化等有机反应。使用本发明的配体制备的催化剂用于腈类的制备，不仅催化反应活性高，收率高，且产品的位置选择性高，有利于得到反马氏的线性加成的产物。

  公开号：

  CN116693573A

文献信息

• Design of Ionic Phosphites for Catalytic Hydrocyanation Reaction of 3-Pentenenitrile in Ionic Liquids†
  作者：Christophe Vallée、Yves Chauvin、Jean-Marie Basset、Catherine C. Santini、Jean-Christophe Galland

  DOI：10.1002/adsc.200505086

  日期：2005.11

  aminophosphites or three cationic groups prepared by reaction of phosphorus trichloride with imidazolium phenols are reported. The catalytic hydrocyanation reaction of 3-pentenenitrile (3PN) into adiponitrile has been performed in the presence of Ni(0) with ionic phosphite ligands, and a Lewis acid in biphasic ionic liquid/organic solvent system. The screening of several original cationic phosphites

  报道了新型的带有亚氨基季铵盐季铵化获得的单个阳离子基团或通过三氯化磷与咪唑鎓酚反应制得的三个阳离子基团的新型离子亚磷酸酯的合成和表征。在具有离子亚磷酸酯配体的Ni（0）和路易斯酸的双相离子液体/有机溶剂体系中，已进行了3-戊烯腈（3PN）催化氢化氰化反应生成己二腈。进行了几种原始阳离子亚磷酸酯的筛选，并优化了亚磷酸三[双（三氟甲基磺酰基）酰胺]亚磷酸三阳离子亚磷酸三[4-（（2,3-二甲基咪唑-1-基）甲基]苯基]苯基的实验条件。
• Phosphites
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06770770B1

  公开（公告）日：2004-08-03

  Novel phosphites have the formula I P(O—R1)x(O—R2)y(O—R3)z(O—R4)p  I where R1: aromatic radical having a C1-C18-alkyl substituent in the o position relative to the oxygen atom which connects the phosphorus atom to the aromatic system, or having an aromatic substituent in the o position relative to the oxygen atom which connects the phosphorus atom to the aromatic system, or having an aromatic system fused on in the o position relative to the oxygen atom which connects the phosphorus atom to the aromatic system, R2: aromatic radical having a C1-C18-alkyl substituent in the m position relative to the oxygen atom which connects the phosphorus atom to the aromatic system, or having an aromatic substituent in the m position relative to the oxygen atom which connects the phosphorus atom to the aromatic system, or having an aromatic system fused on in the m position relative to the oxygen atom which connects the phosphorus atom to the aromatic system, where the aromatic radical bears a hydrogen atom in the o position relative to the oxygen atom which connects the phosphorus atom to the aromatic system, R3: aromatic radical having a C1-C18-alkyl substituent in the p position relative to the oxygen atom which connects the phosphorus atom to the aromatic system, or having an aromatic substituent in the p position relative to the oxygen atom which connects the phosphorus atom to the aromatic system, where the aromatic radical bears a hydrogen atom in the o position relative to the oxygen atom which connects the phosphorus atom to the aromatic system, R4: aromatic radical which bears substituents other than those defined for R1, R2 and R3 in the o, m and p positions relative to the oxygen atom which connects the phosphorus atom to the aromatic system, where the aromatic radical bears a hydrogen atom in the o position relative to the oxygen atom which connects the phosphorus atom to the aromatic system, x: 1 or 2, y, z, p: independently of one another, 0, 1 or 2, with the proviso that x+y+z+p=3.

  新型磷酸酯的化学式为IP(O—R1)x(O—R2)y(O—R3)z(O—R4)p，其中R1：芳香基团，在连接磷原子和芳香系统的氧原子的o位具有C1-C18烷基取代基，或在连接磷原子和芳香系统的氧原子的o位具有芳香基取代基，或在连接磷原子和芳香系统的氧原子的o位具有融合芳香系统；R2：芳香基团，在连接磷原子和芳香系统的氧原子的m位具有C1-C18烷基取代基，或在连接磷原子和芳香系统的氧原子的m位具有芳香基取代基，或在连接磷原子和芳香系统的氧原子的m位具有融合芳香系统，在连接磷原子和芳香系统的氧原子的o位具有氢原子；R3：芳香基团，在连接磷原子和芳香系统的氧原子的p位具有C1-C18烷基取代基，或在连接磷原子和芳香系统的氧原子的p位具有芳香基取代基，在连接磷原子和芳香系统的氧原子的o位具有氢原子；R4：芳香基团，在连接磷原子和芳香系统的氧原子的o、m、p位除了R1、R2和R3定义的取代基外，还带有其他取代基，在连接磷原子和芳香系统的氧原子的o位具有氢原子；x：1或2；y、z、p：相互独立，为0、1或2，但必须满足x+y+z+p=3。
• Ivanova,Zh.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, # 3, p. 852 - 855
  作者：Ivanova,Zh.M.

  DOI：——

  日期：——
• Yamasaki, 1954, vol. <A> 6, p. 172,176
  作者：Yamasaki

  DOI：——

  日期：——
• FABRICATION DE NITRILES A PARTIR DE COMPOSES A INSATURATION ETHYLENIQUE
  申请人：Invista Technologies S.à.r.l.

  公开号：EP1521736B1

  公开（公告）日：2017-09-13