1-Aethoxy-1-oxo-3,4-dimethyl-phospholin | 699-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1-Aethoxy-1-oxo-3,4-dimethyl-phospholin
• 英文别名: 1-ethoxy-3,4-dimethyl-2,3-dihydro-1H-phosphole 1-oxide；1H-Phosphole, 1-ethoxy-2,3-dihydro-3,4-dimethyl-, 1-oxide；1-ethoxy-3,4-dimethyl-2,3-dihydro-1λ5-phosphole 1-oxide
• CAS: 699-63-8
• 化学式: C₈H₁₅O₂P
• 分子量: 174.18
• InChiKey: MCIICYORLKLNCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 1-Aethoxy-1-oxo-3,4-dimethyl-phospholin 生成 7-hydroxy-5,6-dimethyl-7-oxo-7λ5-phospha-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2exo,3exo-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Some substituted 7-ethoxy-7-phosphabicycloheptene and-heptane 7-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00991a054
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,1,1-trichloro-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1λ5-phosphole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Aethoxy-1-oxo-3,4-dimethyl-phospholin
  参考文献：
  名称：

  磷酸化磷脂衍生的澳磷-三卤化亚胺和二烯

  摘要：

  可以由二烯和三卤化磷制备1,1,1-三卤代磷酸酯。通过溶剂分解这些化合物分别获得了膦酸和硫代次膦酸衍生物，而1-氧代-1-氯代磷酸根则是通过乙酸酐或二氧化硫处理得到的。后者的产物已通过格氏化合物转化为氧化膦。所描述的反应比将芳基-和烷基二氯膦添加到二烯中更简单，更通用。发现三卤代磷酸与所述试剂的反应产物中的CC-双键已移至2,3-位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99230-0

文献信息

• Synthesis of phosphine-borane complexes of P-heterocycles
  作者：György Keglevich、Kálmán Újszászy、Áron Szöllősy、Krisztina Ludányi、László Tőke

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06134-7

  日期：1996.6

  Dihydro-1H-phosphole-boranes 5 and 10 were prepared from phosphine oxides 1 and 9 respectively. Reaction of borane 5 with dichlorocarbene gave dihydrophosphole-dichloromethylborane 6 and tetrahydro derivative 7a as the main products, and dichlorocyclopropane 8 as the minor component. Dichlorocarbene addition reaction of boranes 10 did not afford the corresponding phosphabicyclohexanes, but the dichloromethylborane

  分别由氧化膦1和9制备二氢-1H-磷硼烷5和10。硼烷5与二氯卡宾的反应得到二氢磷脂-二氯甲基硼烷6和四氢衍生物7a为主要产物，二氯环丙烷8为次要成分。硼烷10的二氯卡宾加成反应没有提供相应的磷双环己烷，但提供了二氢和四氢磷脂的二氯甲基硼烷配合物（分别为11和7）。磷酸二环己烷硼烷13通过官能度的变化由P-氧化物12合成。二氢膦-硼烷（16）是通过磷环环己烷13的环丙烷开环或通过改变P-氧化物15的官能度而制得的。二氢次膦-硼烷17与二氯卡宾的反应得到痕量的二氢次膦-二氯甲基硼烷18，而不是膦烷。磷硼烷-硼烷（20）由氧化物19合成。还原性副反应使不饱和膦硼烷的制备变得复杂。产品的特征是31 P，11 B，11 H和13 C NMR以及MS数据。
• The reaction of 1-substituted 3,4-dimethyl-Δ³-phospholens with diethyl peroxide: a correlation between rate and³¹P nuclear magnetic resonance shift
  作者：Philip J. Hammond、Graham Scott、C. Dennis Hall

  DOI：10.1039/p29820000205

  日期：——