5-acetyl-4-[(3-chlorophenyl)amino]-2-ethyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-acetyl-4-[(3-chlorophenyl)amino]-2-ethyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-acetyl-4-(3-chloroanilino)-2-ethyl-6-phenylpyridazin-3-one
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 367.835
• InChiKey: GGVPOCCNCPBSNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-4-[(3-chlorophenyl)amino]-2-ethyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到4-[(3-chlorophenyl)amino]-2-ethyl-5-(1-hydroxyethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  新吡啶唑-e-(2H)-酮衍生物，具有通用公式(I)的化学结构被公开；以及它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。

  公开号：

  WO2005049581A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 5-acetyl-2-ethyl-4-nitro-6-phenylpyridazin-3(2H)-one 在 final product 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield the title compound (65% yield)的产率得到5-acetyl-4-[(3-chlorophenyl)amino]-2-ethyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazin-3(2H)-one derivatives and their use as PDE4 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了具有通式（I）化学结构的新吡啶并[2H]-酮衍生物；以及制备它们的过程，包括它们的药物组成物和它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  US07511038B2

文献信息

• [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIDAZINE-3(2h)-ONE, INHIBITEURS DE LA PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2003097613A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I); are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  新的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物具有一般式(I)的化学结构；公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的用途。
• Pyridazin-3(2h)-one derivatives as pde4 inhibitors
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20060052379A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明公开了具有一般式(I)化学结构的新吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物；以及其制备过程、包含它们的制药组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的应用。
• PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20080269235A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明揭示了具有一般式(I)的化学结构的新吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的使用。
• Pyridazin-3(2)-one derivatives and their use as pde4 inhibitors
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20070197536A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明揭示了具有一般式（I）化学结构的新吡啶并嗪酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中作为磷酸二酯酶4抑制剂的用途。
• PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1503992A1

  公开（公告）日：2005-02-09