[4-(3-chloro-phenylcarbamoyl)-2-methyl-thiazole-5-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1092479-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(3-chloro-phenylcarbamoyl)-2-methyl-thiazole-5-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1092479-16-7
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃O₃S
• 分子量: 367.856
• InChiKey: IVEPTQUEPKSGBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3-chloro-phenylcarbamoyl)-2-methyl-thiazole-5-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以88%的产率得到5-amino-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid (3-chloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole-4-carboxyamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物，其通式为（I），以及其制备方法，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中R1至R4如规范中所定义。

  公开号：

  US20060160857A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylthiazole-4-carboxylic acid 、 3-氯苯胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到[4-(3-chloro-phenylcarbamoyl)-2-methyl-thiazole-5-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazole-4-carboxyamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物，其通式为（I），以及其制备方法，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中R1至R4如规范中所定义。

  公开号：

  US20060160857A1