methyl N-(3-chlorophenyl)-N′-cyanocarbamimidothioate | 72500-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-(3-chlorophenyl)-N′-cyanocarbamimidothioate
• 英文别名: N-m-Chlorphenyl-N'-cyan-S-methyl-isothioharnstoff；methyl N-(3-chlorophenyl)-N'-cyanoimidothiocarbamate；methyl N'-(3-chlorophenyl)-N-cyanocarbamimidothioate
• CAS: 72500-48-2
• 化学式: C₉H₈ClN₃S
• mdl: MFCD27986220
• 分子量: 225.702
• InChiKey: RVHKBIQFMDGXJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C
• 沸点：
  352.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(3-chlorophenyl)-N′-cyanocarbamimidothioate 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N³-(3-chlorophenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基氨基三唑在氯化物水溶液和空气中对铜腐蚀的抑制作用

  摘要：

  摘要 一系列3-（Ñ -arylamino）1-5氨基Н -1,2,4-三唑经反应制得S，S与适当的苯胺-二甲基cyanodithioimidocarbamate。用电化学和加速化学方法研究了产物对酸性和中性氯化物介质中M1级铜腐蚀的抑制作用。通过商业上可获得的3,5-二氨基-1 H -1,2,4-三唑和合成的3-苯基氨基，3-（4-甲基苯基氨基），3-（4-氯苯基氨基）和3可以确保最大程度的保护。5-氨基-1Н-的-（3-氯苯基氨基）衍生物1,2,4-三唑达到70-87％。在酸性溶液中，合成的化合物显示出比3,5-二氨基衍生物更高的性​​能，可确保高达92–96％的保护率。在盐雾室中的实验中获得了相似的结果。

  DOI：

  10.1134/s1070427220080078
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 以 乙醇 为溶剂， 以83.1%的产率得到methyl N-(3-chlorophenyl)-N′-cyanocarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  N-氰基二硫亚氨基碳酸二甲酯衍生的 N-取代-N'-氰基氨基甲亚氨基硫酸酯的合成和晶体结构

  摘要：

  N-氰基二硫亚氨基碳酸二甲酯和芳胺或烷基胺化合物在回流的乙醇溶液中反应，以良好的收率得到相应的 N-取代-N'-氰基氨基硫代亚氨基甲酸甲酯 1-16。化合物1-16通过质子核磁共振（1H NMR）和红外光谱表征，其中化合物1、2和3的结构（Elgemeie et al. in Acta Cryst E71:104-111, 2015）由X建立射线晶体学，表明化合物 1-3 中存在弱的氢键相互作用。化合物 1 在正交空间群 Pbca 中结晶，a = 6.997(2)，b = 7.395(2)，c = 36.112(11) Å，Z = 8。2 的晶胞具有单斜 P21/c 对称性单元参数 a = 5.8717(12), b = 4.6598(9), c = 37.799(9) Å, β = 91.126(6)°, Z = 4。化合物3在正交空间群Pbca中结晶，a = 7.123(3), b =

  DOI：

  10.1007/s10870-019-00795-4

文献信息

• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014006066A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Sweetening agents
  申请人：Universite Claude Bernard -Lyon 1

  公开号：US04921939A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  Substituted guanidines and ethanamidines are provided as high potency sweetening agents.

  取代胍和乙酰胍作为高效甜味剂。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140010783A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量根据本文所述定义。还公开了包含这些化合物的药物组合物，并公开了使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Agents édulcorants dérivés des acides n-phénylguanidinoacétique et n-phényléthanamidinoacétique et compositions contenant de tels agents édulcorants
  申请人：UNIVERSITE CLAUDE BERNARD - LYON 1

  公开号：EP0241395A2

  公开（公告）日：1987-10-14

  Agents édulcorants de formule générale : dans laquelle, dans une forme de réalisation préférée, X3 et X5 sont H, CF3, CH3, ou un halogène, X4 est H, CN ou F; dans laquelle A est N ou C; dans laquelle R1 est, dans une forme de réalisation préférée, H ou CH3 ; dans laquelle R2 est un groupe hydrocarboné de 2 à 13 atomes de carbone, dans lequel jusqu'à 4 atomes de carbone peuvent être remplacés par des atomes d'azote, oxygène, soufre, chlore, brome et iode et jusqu'à 5 atomes d'hydrogène par des atomes de fluor; dans laquelle, dans une forme de réalisation préférée, R3 et R4 sont H.

  通式为： 其中，在一个优选实施例中，X3 和 X5 为 H、CF3、CH3 或卤素，X4 为 H、CN 或 F； 其中，A 为 N 或 C； 其中，在一个优选实施例中，R1 为 H 或 ； 其中，R2 为 2 至 13 个碳原子的烃基，其中最多 4 个碳原子可被氮、氧、硫、氯、溴和碘原子取代，最多 5 个氢原子可被氟原子取代； 其中，在一个优选实施例中，R3 和 R4 为 H。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2870143A1

  公开（公告）日：2015-05-13