2-氨基-6-甲基苯-1-磺酰胺 | 90321-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-甲基苯-1-磺酰胺
• 英文名称: 3-amino-toluene-2-sulfonic acid amide
• 英文别名: 3-Amino-toluol-2-sulfonsaeure-amid；2-amino-6-methyl-benzenesulfonamide；2-Amino-6-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 90321-31-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 186.235
• InChiKey: NJZLACFKUHUTCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基苯-1-磺酰胺 生成 ethyl (8-methyl-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040162285A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基苯磺酰氯 在 氨 、 镍 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 2-氨基-6-甲基苯-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Szabo, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 771,773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel compounds and their use as positive AMPA receptor modulators
  申请人：Neurosearch A/S.

  公开号：US20040043987A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides novel compounds represented by the general formula 5 compound represented by the formula: 1 wherein the bond represented by the broken line may be a single, a double bond or absent; and if the bond is absent, then the nitrogen is substituted with a hydrogen and R 2 ; X represents SO 2 or C═O or CH 2 ; Y represents —CH(R 4 )—, —N(R 4 )— or —N(R 4 )—CH 2 —, O; and the meaning of R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the application The compounds are useful as positive modulators of the AMPA-receptor.

  该发明提供了一种新型化合物，其通式5的化合物如下所示：其中由虚线表示的键可以是单键、双键或不存在；如果键不存在，则氮原子用氢和R2取代；X代表SO2或C═O或CH2；Y代表—CH(R4)—、—N(R4)—或—N(R4)—CH2—、O；R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如申请中所定义。这些化合物可用作AMPA受体的阳性调节剂。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] 2,4-DI (PHENYLAMINO) PYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] 2,4-DI (PHENYLAMINO) PYRIMIDINES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFERATIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005026130A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  There is provided a method of preventing or treating proliferative disorders such as a tumor disease, by inhibiting ALK activity with compounds of formula (I) wherein X, R1, R2 , R3 , R4 , R5, R6, R7,R8 and R9 are as indicated in claim 1.

  提供了一种防止或治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病的方法，通过使用式(I)化合物抑制ALK活性，其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如权利要求书中所示。
• Pyrimidine derivaties
  申请人：Baenteli Rolf

  公开号：US20060100227A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  There are provided compounds of formula I Wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as indicated in claim 1, useful in disorders where ZAP-70 and/or Syk inhibition plays a role or caused by a malfunction of signal cascades connected with FAK.

  提供了公式I的化合物，其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如权利要求1所示，在ZAP-70和/或Syk抑制发挥作用或由与FAK相关的信号级联失调引起的紊乱中有用。