2-氨基-6-甲基苯基甲基硫化物 | 139192-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-氨基-6-甲基苯基甲基硫化物
• 英文名称: 2-amino-6-methylphenyl methyl sulphide
• 英文别名: 3-Methyl-2-methylsulfanylaniline
• CAS: 139192-84-0
• 化学式: C₈H₁₁NS
• 分子量: 153.248
• InChiKey: FAVSVVAXXCVPGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基苯基甲基硫化物 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-isocyano-6-methylphenyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳硼烷对异氰基芳烃的自由基硼化环化反应：硼化氮杂芳烃的合成

  摘要：

  硼化的氮杂芳烃在有机合成领域中非常重要。开发了在无金属条件下用N-杂环卡宾硼烷（NHC-BH 3）进行的异氰基芳烃的自由基硼化环化反应。该反应可以有效组装几种类型的硼化氮杂芳烃（菲啶，苯并噻唑等），而使用其他方法难以接近。观察到温和的反应条件，良好的官能团耐受性和通常良好的效率。演示了这些产品的实用性，并讨论了其机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00309
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基苯并[d]噻唑-2-胺 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-氨基-6-甲基苯基甲基硫化物
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳硼烷对异氰基芳烃的自由基硼化环化反应：硼化氮杂芳烃的合成

  摘要：

  硼化的氮杂芳烃在有机合成领域中非常重要。开发了在无金属条件下用N-杂环卡宾硼烷（NHC-BH 3）进行的异氰基芳烃的自由基硼化环化反应。该反应可以有效组装几种类型的硼化氮杂芳烃（菲啶，苯并噻唑等），而使用其他方法难以接近。观察到温和的反应条件，良好的官能团耐受性和通常良好的效率。演示了这些产品的实用性，并讨论了其机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00309

文献信息

• Takeuchi, Hiroshi; Itou, Kazuaki; Murai, Hirotaka, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 12, p. 3156 - 3188
  作者：Takeuchi, Hiroshi、Itou, Kazuaki、Murai, Hirotaka、Koyama, Kikuhiko

  DOI：——

  日期：——
• Radical Borylative Cyclization of Isocyanoarenes with N-Heterocyclic Carbene Borane: Synthesis of Borylated Aza-arenes
  作者：Yao Liu、Ji-Lin Li、Xu-Ge Liu、Jia-Qiang Wu、Zhi-Shu Huang、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00309

  日期：2021.3.5

  Borylated aza-arenes are of great importance in the area of organic synthesis. A radical borylative cyclization of isocyanoarenes with N-heterocyclic carbene borane (NHC-BH3) under metal-free conditions was developed. The reaction allows the efficient assembly of several types of borylated aza-arenes (phenanthridines, benzothiazoles, etc.), which are difficult to access using alternative methods. Mild

  硼化的氮杂芳烃在有机合成领域中非常重要。开发了在无金属条件下用N-杂环卡宾硼烷（NHC-BH 3）进行的异氰基芳烃的自由基硼化环化反应。该反应可以有效组装几种类型的硼化氮杂芳烃（菲啶，苯并噻唑等），而使用其他方法难以接近。观察到温和的反应条件，良好的官能团耐受性和通常良好的效率。演示了这些产品的实用性，并讨论了其机理。