tert-butyl (N,N-diethylsulfamoyl)carbamate | 182925-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (N,N-diethylsulfamoyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(diethylsulfamoyl)carbamate
• CAS: 182925-50-4
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 252.335
• InChiKey: XQQVYWKSJBWQSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (N,N-diethylsulfamoyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N-diethylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060046983A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 (tert-butoxycarbonyl)-((4-(dimethyliminio)pyridin-1(4H)-yl)sulfonyl)amide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (N,N-diethylsulfamoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a 5H-Benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one (MK-2461) Inhibitor of c-Met Kinase for the Treatment of Cancer

  摘要：

  c-Met is a transmembrane tyrosine kinase that mediates activation of several signaling pathways implicated in aggressive cancer phenotypes. In recent years, research into this area has highlighted c-Met as an attractive cancer drug target, triggering a number of approaches to disrupt aberrant c-Met signaling. Screening efforts identified a unique class of 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one kinase inhibitors, exemplified by 1. Subsequent SAR studies led to the development of 81 (MK-2461), a potent inhibitor of c-Met that was efficacious in preclinical animal models of tumor suppression. In addition, biochemical studies and X-ray analysis have revealed that this unique class of kinase inhibitors binds preferentially to the activated (phosphorylated) form of the kinase. This report details the development of 81 and provides a description of its unique biochemical properties.

  DOI：

  10.1021/jm200112k

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016172424A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被描述如下：（I）
• Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bergstrom P. Carl

  公开号：US20070078122A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Hudyma W. Thomas

  公开号：US20060046983A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。
• Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Studies of 3,4-Diarylpyrazoline Series of Compounds as Potent, Nonbrain Penetrant Antagonists of Cannabinoid-1 (CB₁R) Receptor with Reduced Lipophilicity
  作者：Malliga R. Iyer、Resat Cinar、Casey M. Wood、Charles N. Zawatsky、Nathan J. Coffey、Kyu Ah Kim、Ziyi Liu、Alexis Katz、Jasmina Abdalla、Sergio A. Hassan、Yong-Sok Lee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01836

  日期：2022.2.10

  showed high affinity for CB1R and potent in vitro CB1R antagonist activities. Promising compounds with potent CB1R activity were evaluated in tissue distribution studies. Compounds 6a, 6f, and 7c showed limited brain penetrance attesting to its peripheral restriction. The 4S-enantiomer of these compounds further showed a stereoselective affinity for the CB1 receptor and behaved as inverse agonists.

  在本报告中，我们描述了新型“四臂”二氢吡唑啉化合物的合成和构效关系，该化合物被设计为大麻素-1受体（CB 1 R）的外周限制性拮抗剂。合成了一系列外消旋 3,4-二芳基吡唑啉，并在 CB 1受体结合测定中进行了初步评估。这些新型化合物旨在限制脑渗透性并降低亲脂性，显示出对 CB 1 R 的高亲和力和有效的体外CB 1 R 拮抗剂活性。在组织分布研究中评估了具有有效 CB 1 R 活性的有前景的化合物。化合物6a 、 6f和7c显示出有限的脑渗透率，证明其外周限制。这些化合物的4S-对映异构体进一步显示出对CB 1受体的立体选择性亲和力并充当反向激动剂。对饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠的食物摄入和体重减轻的体内研究表明，这些化合物可以作为开发选择性 CB 1 R 拮抗剂的潜在先导物，并具有改善的效力和外周限制。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US10221129B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth:

  阐述了式 I 的化合物，包括其药学上可接受的盐，以及治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法：