N,N-diethylsulfamide | 4841-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethylsulfamide
• 英文别名: N,N-diethyl-sulfamide；N,N-Diaethyl-sulfamid；Diaethylamidoschwefelsaeure-amid；Schwefelsaeure-amid-diaethylamid；N,N-diethylsulfamoylamide；N,N-Diethyl-sulfonamid；Diethylsulfamide；[ethyl(sulfamoyl)amino]ethane
• CAS: 4841-33-2
• 化学式: C₄H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD11171676
• 分子量: 152.217
• InChiKey: YDQUCWMQMWNPLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C
• 沸点：
  247.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylsulfamide 在 五氯化磷 作用下， 生成 diethyl-trichlorophosphoranylidene-sulfamide
  参考文献：
  名称：

  Kirsanow; Nekrasowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1253,1255; engl.Ausg.S.1335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (N,N-diethylsulfamoyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N-diethylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060046983A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016172424A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被描述如下：（I）
• Organic compounds and their uses
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US09206232B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The present application describes organic compounds of Formula (II) that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了公式（II）的有机化合物，这些化合物可用于治疗、预防和/或改善人类疾病。
• Method for Producing Sulfonamides
  申请人：Keil Michael

  公开号：US20100228054A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention relates to methods for producing sulfonamides of formula I, wherein the variables have the designations cited in the description, by reacting m-nitro-benzoic acid chlorides of formula II with aminosulfons of formula III, under the influence of B equivalents of base IV. Said method is characterised in that, during step a) the aminosulfon of formula III is reacted with B1 equivalents of base IV, and during step b), the reaction mixture resulting from step a) is reacted with m-nitro-benzoic acid chlorides of formula II and B2 equivalents of base IV; B, B1 and B2 having the designations cited in the description.

  该发明涉及一种制备式I磺胺的方法，其中变量具有描述中引用的标记，通过将式II的m-硝基苯甲酸氯化物与式III的氨基磺酸在基IV的B当量的影响下反应。该方法的特点在于，在步骤a)期间，将式III的氨基磺酸与基IV的B1当量反应，而在步骤b)期间，将步骤a)产生的反应混合物与式II的m-硝基苯甲酸氯化物和基IV的B2当量反应；其中B、B1和B2具有描述中引用的标记。
• Ohme,R.; Preuschhof,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 74 - 86
  作者：Ohme,R.、Preuschhof,H.

  DOI：——

  日期：——
• WO2007/92000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——