3-(2-bromoethyl)thiazolidine-2,4-dione | 37014-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(2-bromoethyl)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-(2-bromoethyl)-2,4-thiazolidinedione；3-(2-bromoethyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 37014-27-0
• 化学式: C₅H₆BrNO₂S
• mdl: MFCD08362220
• 分子量: 224.078
• InChiKey: ILPFZCPNULAAJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromoethyl)thiazolidine-2,4-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (2S)-2-(2-(3-(2-azidoethyl)-2,4-dioxothiazolidin-5-yl)-2-hydroxyacetamido)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Site-Specific Chemical Modification of Peptide and Protein by Thiazolidinediones

  摘要：

  A direct aldol reaction employing 2,4-thiazolidinediones as nucleophilic donors was performed to modify peptides and protein under mild conditions. Various functional groups could be readily introduced into protein without conformation change.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00005
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 2-溴乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到3-(2-bromoethyl)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、Jak3、TEC、Btk和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物以及制备这些化合物和药用盐的方法。

  公开号：

  WO2012158795A1

文献信息

• Thiazolidinylalkylene piperazine derivatives
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04367335A1

  公开（公告）日：1983-01-04

  Piperazinyl derivatives containing a 3-alkylene-2,4-thiazolidinedione heterocyclic component with relatively selective psychotropic properties are disclosed. The compound 3-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,4-thiazolidinedione which has selective anxiolytic activity constitutes a typical embodiment of the invention.

  披萨啤酒，我是chatGPT，很高兴为您服务。这句话的中文翻译是：含有3-烷基-2,4-噻唑二酮杂环组分的哌嗪衍生物，具有相对选择性的精神药性。具有选择性抗焦虑活性的化合物3-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-2,4-噻唑二酮构成了该发明的典型实施例。
• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZA-INDOLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012158785A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, JAK3, TEC, Btk, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts.

  本公开提供了一些化合物和药用盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、JAK3、TEC、Btk和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病（如关节炎等）。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的过程。
• AZAINDOLE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US20140073626A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, JAK3, TEC, Btk, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts.

  本公开提供了一些化合物和药学上可接受的盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK，BMX，EGFR，HER2，HER4，ITK，JAK3，TEC，Btk和TXK，因此可用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。还提供了含有这些化合物和药学上可接受的盐的药物组合物和制备这些化合物和药学上可接受的盐的方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Goldstein David Michael

  公开号：US20140221398A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, Jak3, TEC, Btk, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts.

  本公开提供化合物和药学上可接受的盐，这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、Jak3、TEC、Btk和TXK，因此可用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。此外，还提供了含有这些化合物和药学上可接受的盐的药物组合物和制备这些化合物和药学上可接受的盐的过程。
• Pyrazolopyrimidine derivatives as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Goldstein David Michael

  公开号：US09376438B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The present disclosure provides compounds of Formula (I)and pharmaceutically acceptable salts that are tyrosine kinase inhibitors,in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, Jak3, TEC, Btk, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts.

  本公开披露提供了公式(I)化合物及其医药上可接受的盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、Jak3、TEC、Btk和TXK，因此可用于治疗通过抑制酪氨酸激酶来治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。还提供了含有这种化合物和医药上可接受的盐的药物组合物以及制备这种化合物和医药上可接受的盐的过程。