3-(((Z)-3-butyl-5-((Z)-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzylidene)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)amino)benzoic acid | 1448677-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(((Z)-3-butyl-5-((Z)-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzylidene)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)amino)benzoic acid
• CAS: 1448677-96-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 468.53
• InChiKey: KBWRNRJOXBHSBU-QUSCMMCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基异硫氰酸酯 在 哌啶 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(((Z)-3-butyl-5-((Z)-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzylidene)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  结核分枝杆菌的O-乙酰丝氨酸巯基化酶新型噻唑烷抑制剂的结构指导设计

  摘要：

  在人类中不存在半胱氨酸的生物合成途径，但在微生物病原体中则是必不可少的，这表明它为新型抗菌化合物的开发提供了潜在的靶标。CysK1是磷酸吡哆醛依赖性ø -乙酰基硫化氢解酶，其催化形成升-半胱氨酸从ø -乙酰丝氨酸和硫化氢。在这里，我们报告通过合理的抑制剂设计开发的结核分枝杆菌CysK1的纳摩尔噻唑烷抑制剂。噻唑烷化合物是使用CysK1-肽抑制剂复合物的晶体结构作为模板而发现的。药效基团建模和随后的体外筛选产生了最初的命中化合物2（IC 50（103.8 nM），随后通过蛋白质晶体学，建模和合成化学的组合进行了优化。通过化学合成的2命中扩展导致了噻唑烷抑制剂的改进，最佳化合物的IC 50值为19 nM，效力比天然肽抑制剂（IC 50 2.9μM）高150倍。

  DOI：

  10.1021/jm400710k