3-methyl-1,8-dihydrocycloheptapyrazol-8-one | 72030-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 3-methyl-1,8-dihydrocycloheptapyrazol-8-one
• 英文别名: 3-methyl-1(2)H-cycloheptapyrazol-8-one；3-methyl-2H-cyclohepta[c]pyrazol-8-one
• CAS: 72030-42-3
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: NOWHOLAOUBLPEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 、 3-methyl-1,8-dihydrocycloheptapyrazol-8-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到1-<2-(diethylamino)ethyl>-3-methyl-1,8-dihydrocycloheptapyrazol-8-one
  参考文献：
  名称：

  1- [2-（二甲基氨基）乙基]-和1- [3-（二甲基氨基）丙基]-取代的3-甲基-1,8-二氢环庚唑-8-及其相关化合物的合成和生物活性。

  摘要：

  用重氮甲烷，碘甲烷，硫酸二甲酯和硫酸二乙酯处理由3-乙酰基对苯二酚（1a-c）制得的3-甲基-1,8-二氢环庚基吡唑-8-酮（2a-c） -烷基化的化合物。1，8-二氢环庚吡唑-8-（2a）也与2-（二甲基氨基）乙基，2-（二乙基氨基）乙基，3-（二甲基氨基）丙基和2，3-二羟基丙基氯反应，得到相应的1-替代产品。对某些所得化合物的生物活性进行了初步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1606
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)tropone 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-1,8-dihydrocycloheptapyrazol-8-one
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)tropolone 甲基醚与肼、硫脲、胍和脒的反应

  摘要：

  3-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)tropolone，由 3-acetyltropolone 制备，用重氮甲烷甲基化得到 2-methyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-基) 托酮 (3a) 和 2-甲氧基-7-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基) 托酮 (3b)。甲醚 3a 与肼反应得到 2-hydrazono-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3,5-cycloheptadien-1-one 和 3-methyl-1,8-dihydrocycloheptapyrazol -8-一个。与甲基肼反应得到 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylhydrazono-3,5-cycloheptadien-1-one 和 1,3-和 2,3-二甲基-dihydrocycloheptapyrazol-

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.185

文献信息

• Synthesis of 1-(<i>N</i>-arylaminomethyl)-3-methyl-1,8-dihydrocycloheptapyrazol-8-ones
  作者：Ming-Zhu Piao、Dao-Lin Wang、Du-Ren Lu、Kimiaki Imafuku

  DOI：10.1002/jhet.5570300512

  日期：1993.10

  Reactions of 3-methyl-1,8-dihydrocycloheptapyrazol-8-one (2) with arylamines in the presence of formaldehyde gave 1-(N-arylaminomethyl)-3-methyl-1,8-dihydrocycloheptapyrazol-8-ones 5a-l in good yields. 1,3,5-Tris(phenyl- and 4-methoxyphenyl)hexahydro-1,3,5-triazines or bis(3-nitroanilino)methane, which were condensation products of arylamines and formaldehyde, also reacted with compound 2 to afford

  3-甲基-1,8-二氢环庚唑-8-（2）与芳胺在甲醛存在下的反应得到1-（N-芳基氨基甲基）-3-甲基-1,8-二氢环庚唑-8-酮5a-1丰产。1,3,5-三（苯基-和4-甲氧基苯基）六氢-1,3,5-三嗪或双（3-硝基苯胺基）甲烷是芳胺和甲醛的缩合产物，也与化合物2反应得到5a ，c，j。
• Imafuku, Kimiaki; Shimazu, Akiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 653 - 656
  作者：Imafuku, Kimiaki、Shimazu, Akiko

  DOI：——

  日期：——
• Jin, Zhong-Tian; Imafuku, Kimiaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 969 - 970
  作者：Jin, Zhong-Tian、Imafuku, Kimiaki

  DOI：——

  日期：——
• YAMANE A.; NAGAYOSHI M.; IMAFUKU K.; MATSUMURA H., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 7, 1972-1974
  作者：YAMANE A.、 NAGAYOSHI M.、 IMAFUKU K.、 MATSUMURA H.

  DOI：——

  日期：——
• JIN, ZHONG, TIAN;IMAFUKU, KIMIAKI;MATSUMURA, HISASHI, J. SYNTH. ORG. CHEM., JAP., 1981, 39, N 9, 862-863
  作者：JIN, ZHONG, TIAN、IMAFUKU, KIMIAKI、MATSUMURA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——