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2-formamidobenzamide | 140215-74-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-formamidobenzamide
英文别名
N-formyl-anthranilic acid amide;N-Formyl-anthranilsaeure-amid
2-formamidobenzamide化学式
CAS
140215-74-3
化学式
C8H8N2O2
mdl
——
分子量
164.164
InChiKey
LFXSHFHOJMKZDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119-122 °C
  • 沸点:
    421.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:539c429ed07835078f185c680319ccfd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-formamidobenzamidesodium hydroxide盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-羟基喹唑啉
    参考文献:
    名称:
    QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DIABETES AND OBESITY
    摘要:
    本发明涉及一种新型喹唑啉衍生物,能够有效降低血糖水平和体重,以及一种用于治疗和/或预防糖尿病和/或肥胖的药物,其中该化合物作为活性成分。
    公开号:
    US20080207614A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下, 生成 2-formamidobenzamide
    参考文献:
    名称:
    THE SO-CALLED ACYLANTHRANILS (3,1,4-BENZOXAZONES). I. PREPARATION; REACTIONS WITH WATER, AMMONIA, AND ANILINE; STRUCTURE1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01158a006
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文献信息

  • Odorless Isocyanide Chemistry: An Integrated Microfluidic System for a Multistep Reaction Sequence
    作者:Siddharth Sharma、Ram Awatar Maurya、Kyoung-Ik Min、Guan-Young Jeong、Dong-Pyo Kim
    DOI:10.1002/anie.201303213
    日期:2013.7.15
    continuous‐flow microfluidic setup enables in situ generation, extraction, separation, and reaction of foul‐smelling isocyanides with little exposure to the surroundings. Isocyanides were generated by dehydration of the corresponding N‐substituted formamides, and several representative isocyanide‐based organic reactions were successfully performed. DIPEA=N,N‐diisopropylethylamine.
    不能闻到:集成的连续流微流控装置可在几乎不暴露于环境的情况下原位产生,提取,分离异味异氰酸酯并进行反应。异氰酸酯是由相应的N-取代的甲酰胺脱生成的,成功地进行了几种基于异氰酸酯的代表性有机反应。DIPEA = N,N-二异丙基乙胺
  • PYRAZOLAMIDE COMPOUND HAVING INSECTICIDAL ACTIVITY AND USE THEREOF
    申请人:JIANGSU FLAG CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:US20200329707A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    The present invention discloses a pyrazolamide compound of General Formula I having an insecticidal activity and an intermediate of General Formula II used to preparing the compound of General Formula I, wherein R 1 is selected from chloro or CN, R 2 is selected from H, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl or C 1 -C 5 alkoxyalkyl, R 3 is selected from halo or C 1 -C 3 haloalkyl, R 4 is selected from halo, and R 5 is selected from H or halo. Compared with the compounds in the prior art, the compound of General Formula I of the present invention has a higher activity at a low concentration. This reduces the amount of the compound used and the residue of the compound in farmland, and is thus environmentally friendly.
    本发明公开了一种具有杀虫活性的一般式I的吡唑酰胺化合物,以及用于制备一般式I化合物的一般式II的中间体,其中R1选自或CN,R2选自H、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C5烷氧基烷基,R3选自卤或C1-C3卤代烷基,R4选自卤,R5选自H或卤。与先前技术中的化合物相比,本发明的一般式I化合物在低浓度下具有更高的活性。这降低了化合物的使用量和在农田中的残留量,因此对环境更友好。
  • USE of PYRIDINE-2-OXY-3-CARBOXAMIDES AS SAFENERS
    申请人:Rosinger Christopher
    公开号:US20080269052A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    According to the invention, compounds of the general formula (I) or salts thereof (pyridine-2-oxy-3-carboxamides), in which R 1 is a (C 1 -C 4 )-haloalkyl radical can be employed as safeners, i.e. as agents for preventing or reducing phytotoxic effects of pesticides, preferably herbicides, on useful plants.
    根据这项发明,通式(I)的化合物或其盐(啪酮-2-氧基-3-羧酰胺),其中R1是(C1-C4)卤代烷基基团,可用作安全剂,即用于防止或减轻杀虫剂,特别是除草剂对有用植物的毒害作用的药剂。
  • PYRAZOLE AMIDE COMPOUND HAVING PESTICIDAL ACTIVITY AND USE THEREOF
    申请人:Jiangsu Flag Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:EP3719011A1
    公开(公告)日:2020-10-07
    The present invention discloses a pyrazolamide compound of General Formula I having an insecticidal activity and an intermediate of General Formula II used to preparing the compound of General Formula I, wherein R1 is selected from chloro or CN, R2 is selected from H, C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl or C1-C5 alkoxyalkyl, R3 is selected from halo or C1-C3 haloalkyl, R4 is selected from halo, and R5 is selected from H or halo. Compared with the compounds in the prior art, the compound of General Formula I of the present invention has a higher activity at a low concentration. This reduces the amount of the compound used and the residue of the compound in farmland, and is thus environmentally friendly.
    本发明公开了一种具有杀虫活性的通式I的吡唑酰胺化合物和一种用于制备通式I化合物的通式II的中间体,其中R1选自或CN,R2选自H、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C5烷氧基烷基,R3选自卤代或C1-C3卤代烷基,R4选自卤代,R5选自H或卤代。与现有技术中的化合物相比,本发明通式 I 的化合物在低浓度下具有更高的活性。这就减少了化合物的用量,降低了化合物在农田中的残留量,从而有利于环保。
  • Knape, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1891, vol. <2> 43, p. 213,217
    作者:Knape
    DOI:——
    日期:——
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