diphenylmethyl 7-amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl 7-amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl 7-amino-3-chloromethyl-ceph-3-em-4-carboxylate；Benzhydryl 7-Amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate；benzhydryl (6R)-7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O₃S
• 分子量: 414.912
• InChiKey: PBPKDMBQLUWMIO-OTOKDRCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 7-amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate 生成 benzhydryl (6R)-3-(iodomethyl)-5,8-dioxo-7-[[(2Z)-2-propan-2-yloxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NAKAGAWA, SUSUMU;OTAKE, NORIKAZU;USHIZIMA, RYOSUKE

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸 生成 diphenylmethyl 7-amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  OKA, MASAHISA;YAMASHITA, HARUHIRO;OKUMURA, JUN;NAITO, TAKAYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporins
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04406899A1

  公开（公告）日：1983-09-27

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a conventional amino-protecting group, and R.sup.2 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, allyl, 2-butenyl or 3-butenyl, and nontoxic pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, as well as processes for their preparation, are disclosed. The compounds in which R.sup.1 is hydrogen are potent antibacterial agents.

  该公式化合物的化合物中，其中R.sup.1是氢或传统的氨基保护基团，而R.sup.2是含有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团，烯丙基，2-丁烯基或3-丁烯基，以及其无毒的药用可接受盐和溶剂，以及它们的制备方法。其中R.sup.1为氢时的化合物是有效的抗菌剂。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04394503A1

  公开（公告）日：1983-07-19

  Potent antibacterial agents of the formula ##STR1## wherein R is methyl, ethyl or isopropyl, and their pharmaceutically acceptable salts, physiologically hydrolyzable esters and solvates, and processes for their preparation, are described.

  描述了公式##STR1##的强效抗菌剂，其中R为甲基、乙基或异丙基，以及它们的药用可接受盐、生理可水解酯和溶剂化合物，以及它们的制备方法。
• Process for preparing 3-methylenecepham compounds or a salt thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04354022A1

  公开（公告）日：1982-10-12

  A new process for preparing 3-methylenecepham compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino group, and R.sup.2 is a carboxy or a protected carboxy group, or a salt thereof, which comprises reducing a compound of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each as defined above, and R.sup.3 is halogen or heterocyclicthio which may have suitable sutstituent, or a salt thereof, with a combination of a metal selected from the group consisting of zinc, tin and iron, and an ammonium salt of an acid selected from the group consisting of ammonium halide, ammonium carbonate and ammonium acetate, said 3-methylenecepham compounds being useful as intermediates for preparing antimicrobially active 3-cephem compounds.

  一种用于制备3-亚甲基头孢菌素化合物的新工艺，其化学式为：其中R.sup.1为氨基或保护氨基基团，R.sup.2为羧基或保护羧基基团，或其盐，包括还原化合物的步骤，该化合物的化学式为：其中R.sup.1和R.sup.2均如上定义，R.sup.3为卤素或可能具有合适取代基的杂环硫基，或其盐，与锌、锡和铁等金属以及选择自铵卤化物、铵碳酸盐和铵醋酸盐组成的酸铵盐的组合一起还原，所述的3-亚甲基头孢菌素化合物可用作制备具有抗菌活性的3-头孢菌素化合物的中间体。
• Substituted vinylcephalosporins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05171854A1

  公开（公告）日：1992-12-15

  .beta.-Lactam compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.5 represent cyclopropyl or methyl, useful as antibiotics.

  该公式为##STR1##的.beta.-内酰胺化合物，其中R.sup.5代表环丙基或甲基，可用作抗生素。
• 3-allyl- and 3-butenyl-3-cephems and a process for the production thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0342252A1

  公开（公告）日：1989-11-23

  There is disclosed a process for the production of certain 2-allyl-, and 3-butenyl-3-cephem derivatives by coupling a 3-chloromethyl-3-cephem with a hydrocarbyl­tributystannane in the presence of bis(dibenzyl­ideneacetonyl)-palladium and a phosphine. The 3-allyl- and 3-butenyl-3-cephem derivatives so-produced are useful as broad-spectrum antibacterial agents.

  本发明涉及一种制备2-烯丙基和3-丁烯基-3-头孢菌素衍生物的方法，该方法通过在二苯基乙烯酮钯和膦存在下，将3-氯甲基-3-头孢菌素与烃基三丁基锡反应偶联而成。所制备的3-烯丙基和3-丁烯基-3-头孢菌素衍生物可用作广谱抗菌剂。