N-methyl-N,2-diphenylethanethioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N,2-diphenylethanethioamide
• 英文别名: N-Methyl-N,2-diphenylethanethioamide
• 化学式: C₁₅H₁₅NS
• 分子量: 241.357
• InChiKey: VWPJZAZYEPUEME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N,2-diphenylethanethioamide 、 2-氨基-4-氯苯硫醇 在 四溴化碳 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 25.0h， 以81%的产率得到2-benzyl-5-chlorobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  使用四溴甲烷作为卤素键供体催化剂高效合成苯并噻唑。

  摘要：

  已经开发出一种有效且温和的方案，用于使用CBr 4作为催化剂在无溶剂和无金属条件下合成2-取代的苯并噻唑。该过程涉及通过在硫代酰胺的硫原子和CBr 4分子的溴原子之间形成卤素键来活化硫代酰胺。通过一些对照实验，光谱分析和密度泛函理论（DFT）证明了N-甲基硫代酰胺和四溴甲烷之间存在卤素键相互作用。该方法对于2-烷基和2-芳基取代的苯并噻唑的合成具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/c9ob02125f
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N,2-diphenylacetamide 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以58%的产率得到N-methyl-N,2-diphenylethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  使用四溴甲烷作为卤素键供体催化剂高效合成苯并噻唑。

  摘要：

  已经开发出一种有效且温和的方案，用于使用CBr 4作为催化剂在无溶剂和无金属条件下合成2-取代的苯并噻唑。该过程涉及通过在硫代酰胺的硫原子和CBr 4分子的溴原子之间形成卤素键来活化硫代酰胺。通过一些对照实验，光谱分析和密度泛函理论（DFT）证明了N-甲基硫代酰胺和四溴甲烷之间存在卤素键相互作用。该方法对于2-烷基和2-芳基取代的苯并噻唑的合成具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/c9ob02125f

文献信息

• 一种铜催化1,2,3-硫二唑化合物与胺合成硫代酰胺化合物的方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN112778067B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明属于有机化学的技术领域，公开了一种铜催化1,2,3‑硫二唑化合物与胺合成硫代酰胺化合物的方法。方法为在保护性氛围下，以有机溶剂为反应介质，将1,2,3‑硫二唑化合物与胺类化合物在铜盐催化剂或铜催化剂和膦配体的作用下反应，后续处理，获得硫代酰胺化合物。本发明的方法以铜盐为催化剂，并采用膦配体，产率较高、底物适用性广。此外，该反应以1,2,3‑硫二唑化合物和胺类化合物为原料，具有原料廉价易制备、操作简便、原子经济性高的优点。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING BENZHYDRYLTHIOACETAMIDE<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE PERMETTANT DE PREPARER UN BENZHYDRYLTHIOACETAMIDE
  申请人：MALLINCKRODT INC

  公开号：WO2005042479A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention is directed to an improved process for preparing modafinil wherein benzhydrylthioacetate is prepared in high yield and purity by the reaction of a haloacetate with the reaction product of thiourea and benzhydrol. The reaction employing the haloacetate is conducted in a solvent comprising an organic solvent such as methanol having dissolved therein an organic base or an inorganic basic salt such as sodium bicarbonate. The resulting benzhydrylthioacetate can be amidated and then oxidized to provide the pharmaceutical grade modafinil in high yield and purity.

  本发明涉及一种改进的制备莫达非尼的方法，其中通过卤代醋酸酯与硫脲和苄基醇的反应产生高收率和纯度的苄基硫代乙酸酯。使用卤代醋酸酯进行的反应在包含有机溶剂（如甲醇）和有机碱或无机碱性盐（如碳酸氢钠）的溶剂中进行。最终产生的苄基硫代乙酸酯可以被酰胺化，然后氧化以提供高收率和纯度的药用级莫达非尼。
• Process for enantioselective synthesis of single enantiomers of modafinil by asymmetric oxidation
  申请人：Rebiere Francois

  公开号：US20050222257A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a method for preparing a sulphoxide compound of formula (I) either as a single enantiomer or in an enantiomerically enriched form, comprising the steps of: a) contacting a pro-chiral sulphide of formula (II) with a metal chiral complex, a base and an oxidizing agent in an organic solvent; and optionally b) isolating the obtained sulphoxide of formula (I). wherein n, Y, R 1 , R 1a , R 2 and R 2a are as defined in claim 1.

  该发明涉及一种制备公式(I)的砜氧化物化合物的方法，该化合物可以是单对映体或对映富集形式，包括以下步骤：a)将公式(II)的原手性硫醚与金属手性配合物、碱和氧化剂在有机溶剂中接触；以及可选地b)分离得到的公式(I)的砜氧化物。其中n、Y、R1、R1a、R2和R2a如权利要求1所定义。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL DEGENERATIVE DISORDERS AND NEUROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES DÉGÉNÉRATIFS ET DE MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013179153A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Disclosed are compounds of formula (I) or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. Provided are also pharmaceutical compositions comprising an effective amount of the above compounds for treating neurological degenerative disorders and neurological diseases, which may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used for the treatment of narcolepsy, shift work sleep disorder, and as an adjunct treatment for obstructive sleep apnea/hypopnea, hypersomnias, like idiopathic hypersomnia, psychiatric/neurodegenerative disorders, ADHD, psychiatric/neurodegenerative disorders, depersonalization disorder, cognitive enhancement, fatigue, post-chemotherapy cognitive impairment and weight loss.

  揭示了具有以下化学式（I）或其药用可接受盐的化合物，以及其多型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。还提供了含有上述化合物的有效量的药物组合物，用于治疗神经退行性疾病和神经疾病，可以制备为口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、全身、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗嗜睡症、倒班工作睡眠障碍，并作为阻塞性睡眠呼吸暂停/低通气综合征、嗜睡症（如特发性嗜睡症）、精神/神经退行性疾病、ADHD、精神/神经退行性疾病、人格解体障碍、认知增强、疲劳、化疗后认知障碍和减肥的辅助治疗。
• Process for the preparation of diphenylmethylthioacetamide
  申请人：CHEMAGIS LTD.

  公开号：EP1260501A1

  公开（公告）日：2002-11-27

  The invention provides a process for the preparation of diphenylmethylthioacetamide (I) as described in Scheme 4 comprising reacting of the isothiouronium salt or its corresponding base of the formula IV with an acetamide of the formula XCH2CONH2, wherein X represents a halogen, M represents an alkali metal and A represents an anion, in a protic medium at a temperature of less than 100° C.

  该发明提供了一种制备二苯甲硫代乙酰胺(I)的过程，该过程如方案4所述，包括将式IV的异硫脲盐或其对应的碱与式XCH2CONH2的乙酰胺在质子溶剂介质中，在低于100°C的温度下反应，其中X代表卤素，M代表碱金属，A代表阴离子。