6-氯-5-氰基吡啶甲酸 | 53234-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-5-氰基吡啶甲酸
• 中文别名: 6-氯-5-氰基皮考林酸
• 英文名称: 6-chloro-5-cyanopicolinic acid
• 英文别名: 6-chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 53234-56-3
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD18258363
• 分子量: 182.566
• InChiKey: ROPFRDWKBGCDEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-氰基吡啶甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-5-cyano-pyridine-2-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  式(I)的新异芳香化合物：其中A1、A2、A3、A4、R1、R2、G1、G2、Q1和Q2如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，以及包含它们的杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂组合物，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨、软体动物和线虫害的方法。

  公开号：

  WO2012069366A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-氯-5-氰基吡啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYPE III SECRETION INHIBITORS, ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE TYPE III, LEURS ANALOGUES ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明在某些方面涉及到对病原细菌中的III型分泌系统（如鼠疫耶尔森氏菌）进行抑制的化合物和组合物，该发明在某些方面涉及到发现III型分泌系统抑制剂的方法以及这些抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。

  公开号：

  WO2009145829A1

文献信息

• [EN] N-(PHENYL)-2-(PHENYL)PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(PHÉNYL)-2-(PHÉNYL)PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2019164846A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention relates to N-(phenyl)-2-(phenyl)pyrimidine-4- carboxamide derivatives and related compounds of formula I as HPK1 (Hematopoietic progenitor kinase 1) inhibitors for treating cancer, such as e.g. breast cancer, colorectal cancer, lung cancer, ovarian cancer, and pancreatic cancer. Preferred compounds are e.g. N-(5-Fluoro-2-(2-(pyridin-2-yl)pyrrolidin-l-yl)phenyl)-2-(2- fluoro-6-methoxyphenyl)pyrimidine-4-carboxamide and N-(5-Fluoro-2- (hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-l(2H)-yl)phenyl)-2-(2-fluoro-6- methoxyphenyl)pyrimidine-4-carboxamide.

  本发明涉及N-(苯基)-2-(苯基)嘧啶-4-羧酰胺衍生物和相关化合物，其化学式为I，作为治疗癌症的HPK1（造血祖细胞激酶1）抑制剂，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌、卵巢癌和胰腺癌。首选化合物例如N-(5-氟-2-(2-(吡啶-2-基)吡咯烷-1-基)苯基)-2-(2-氟-6-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酰胺和N-(5-氟-2-(六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基)苯基)-2-(2-氟-6-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酰胺。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Jung Pierre Joseph Marcel

  公开号：US20130269064A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Novel heteroaromatic compounds of formula (I): wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 , R 2 , G 1 , G 2 , Q 1 and Q 2 are as defined in claim 1 ; or salts or N-oxides thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  公式（I）的新型杂环芳香化合物：其中A1、A2、A3、A4、R1、R2、G1、G2、Q1和Q2如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物的过程，以及包含它们的杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂组合物，以及使用它们对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫害的方法。
• Type III secretion inhibitors, analogs and uses thereof
  申请人：Goguen Jon

  公开号：US08716283B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  The invention, in some aspects, relates to compounds and compositions useful for inhibiting Type III secretion systems in pathogenic bacteria, such as Yersinia Pestis. In some aspects, the invention relates to methods for discovering inhibitors of the Type III secretion system and uses of such inhibitors in the treatment and prevention of disease.

  该发明在某些方面涉及化合物和组合物，可用于抑制致病细菌（如鼠疫杆菌）中的第三型分泌系统。在某些方面，该发明涉及发现第三型分泌系统的抑制剂的方法，以及这些抑制剂在疾病的治疗和预防中的用途。
• TYPE III SECRETION INHIBITORS, ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：University of Massachusetts

  公开号：US20140323483A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention, in some aspects, relates to compounds and compositions useful for inhibiting Type III secretion systems in pathogenic bacteria, such as Yersinia Pestis . In some aspects, the invention relates to methods for discovering inhibitors of the Type III secretion system and uses of such inhibitors in the treatment and prevention of disease.

  该发明在某些方面与化合物和组合物有关，这些化合物和组合物可用于抑制病原细菌（如鼠疫耶尔森氏菌）中的第三型分泌系统。在某些方面，该发明涉及发现第三型分泌系统抑制剂的方法以及这些抑制剂在疾病的治疗和预防中的应用。
• Carboxamide compounds and uses thereof
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10800761B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Disclosed are compounds of Formula (I′) methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  本发明公开了式(I′)化合物抑制HPK1活性的使用方法和包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或紊乱，如癌症。