[(S)-2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-(R)-oxiranyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 126410-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-(R)-oxiranyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: t-butyl-(1S,2R)-1-(4-benzyloxy-benzyl)-2,3-epoxydo-propyl-carbamate；tert-Butyl ((S)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-((R)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[(1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 126410-47-7
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: WKKSCOKVTJQVPD-PMACEKPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-(R)-oxiranyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到t-butyl-(1S,2R)-1-(4-hydroxybenzyl)-2,3-epoxydo-propyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20040122000A1

文献信息

• AZA-peptide protease inhibitors
  申请人：Cannizzaro Carina E.

  公开号：US20090099096A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention is related to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及以下化合物（I）或其药学上可接受的盐、溶剂、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• WO2008/11117
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7741345B2
  申请人：——

  公开号：US7741345B2

  公开（公告）日：2010-06-22
• [EN] AZA-PEPTIDE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA AZA-PEPTIDE-PROTÉASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2008011116A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The invention is related to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and /or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : ou un sel, un solvate, un ester et/ou un phosphonate pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, des compositions contenant de tels composés et des procédés thérapeutiques qui incluent l'administration de tels composés.
• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated.

  公开号：US20040122000A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。