2-butyl-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 38511-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-butyl-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-butyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 38511-65-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: RFZKFWIJMGKYSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以43.4 mg的产率得到2-butyl-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化 2-氨基苯甲酰胺与叔胺串联反应合成喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  我们开发了铜催化的 2-氨基苯甲酰胺与叔胺的串联反应，用于形成喹唑啉酮衍生物。该策略包括在一锅中进行的两个步骤（环化和偶联）。许多底物在标准条件下反应良好，以中等至良好的产率得到相应的喹唑啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588881
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 2’-氨基苯甲酰苯胺 在 indium(III) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-butyl-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one 衍生物的便捷和可扩展合成及其抗癌活性

  摘要：

  摘要 已开发出一种高效、温和的 InBr3 催化方法来合成 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one 衍生物 (3a-3aa)。值得注意的是，所有产物都通过重结晶分离，反应可以达到克级规模。此外，反应只需要 10-60 分钟。评估了所有合成的化合物对四种人类癌细胞系的体外抗癌活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1046555