tricarbonyl(3-methyl-5-phenyl-1-oxapenta-1,2,4-triene)iron(0) | 123543-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl(3-methyl-5-phenyl-1-oxapenta-1,2,4-triene)iron(0)
• 英文别名: (PhCHCHCMeCO)-tricarbonyliron(0)；carbon monoxide;iron;(3E)-2-methyl-4-phenylbuta-1,3-dien-1-one
• CAS: 123543-12-4
• 化学式: C₁₄H₁₀FeO₄
• 分子量: 298.078
• InChiKey: HVQDLIXBDXLVSW-YZNHWISSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(3-methyl-5-phenyl-1-oxapenta-1,2,4-triene)iron(0) 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到methyl-3 phenyl-5 pentene-4 one-2
  参考文献：
  名称：

  乙烯基烯酮和乙烯基烯酮亚胺（亚乙烯基亚胺）三羰基铁（0）配合物的亲核加成

  摘要：

  亲核试剂添加到（乙烯基乙烯酮）三羰基铁（0）配合物的C-1中，生成β，γ-不饱和羰基衍生物，而对（乙烯基乙烯亚胺）三羰基铁（0）类似物的亲核攻击发生在C-2处，并在氧化作用后产生到含有一个季中心的β，γ-不饱和酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39900001085
• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl-4-phenyl-1-oxabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) 以77%的产率得到tricarbonyl(3-methyl-5-phenyl-1-oxapenta-1,2,4-triene)iron(0)
  参考文献：
  名称：

  将炔烃添加到（乙烯基乙烯酮）三羰基铁（0）配合物中

  摘要：

  炔烃添加到（乙烯基乙烯酮）三羰基铁（0）络合物中，生成稳定的加合物。添加不对称炔烃具有很高的区域选择性，并且通过X射线晶体结构分析衍生自but-3-yn-2-one和（3-叔丁基-5）的主要异构体，确定了这些反应中生成的加合物的区域化学性质。-苯基-1-氧杂戊基-1,2,4-三烯）三羰基铁（0），以及衍生自二乙基丙炔胺和（3-异丙基-5-苯基-1-氧杂戊基-1,2-4-三烯）的结构改性产物）三羰基铁（0）。

  DOI：

  10.1039/c39920001788

文献信息

• Synthesis of tricarbonyl(vinylallene)iron(0) complexes from tricarbonyl(vinylketene)iron(0) complexes and their oxidation to 5,5-disubstituted furan-2(5H)-ones
  作者：Stephen P. Saberi、Susan E. Thomas

  DOI：10.1039/p19920000259

  日期：——

  Addition of phosphonoacetate anions to tricarbonyl(vinylketene)iron(0) complexes gave tricarbonyl(vinylallene)iron(0) complexes. Stereoselectivity as high as 98 : 2 was observed and the relative stereochemistry of the major stereoisomers was elucidated by X-ray crystal structure analysis of the major isomer of [FeoPhCHCHC(Me)CCHCO2But}(CO)3]9d, the product obtained from the reaction between [Feo

  将膦酰基乙酸根阴离子加到三羰基（乙烯基乙烯酮）铁（0）配合物中，得到三羰基（乙烯基烯丙基）铁（0）配合物中。通过观察[Fe o PhCH CHC（Me）C CHCO 2 Bu t }（CO）3的主要异构体的X射线晶体结构分析，观察到高达98：2的立体选择性，并阐明了主要立体异构体的相对立体化学。] 9d，是由[Fe o PhCH CHC（Me）C O}（CO）3 ] 7a与（EtO）2 P（O）CH 2 CO的阴离子反应得到的产物2卜吨8B。三羰基（乙烯基烯丙基）铁（ 0）配合物的主要异构体与FeCl 3的反应得到5，5-二取代的呋喃-2（5 H）-一。
• Conversion of α,β-unsaturated ketone complexes into α,β-unsaturated ketene complexes
  作者：Nathaniel W. Alcock、Timothy N. Danks、Christopher J. Richards、Susan E. Thomas

  DOI：10.1039/c39890000021

  日期：——

  Treatment of (α,β-unsaturated ketone)tricarbonyliron(0) complexes with organolithium reagents under an atmosphere of carbon monoxide gave products which were identified as (α,β-unsaturated ketene)tricarbonyliron(0) complexes based on a crystal structure analysis of [PhCHCHC(Me)C–O](CO)3Fe(0)(2), the product obtained form (PhCHCHCOMe)(CO)3Fe(0)(1).

  在一氧化碳气氛下，用有机锂试剂处理（α，β-不饱和酮）三羰基铁（0）配合物，得到的产物被鉴定为（α，β-不饱和酮烯）三羰基铁（0）配合物。 [PhCH CHC（Me）C–O]（CO）3 Fe（0）（2），是从（PhCH CHC OMe）（CO）3 Fe（0）（1）获得的产物。
• Conversion of (vinylketene)tricarbonyliron(0) complexes to (vinylketenimine)tricarbonyliron(0) complexes
  作者：Christopher J. Richards、Susan E. Thomas

  DOI：10.1039/c39900000307

  日期：——

  Heating (vinylketene)tricarbonyliron(0) complexes with isonitriles at 80 °C gives (vinylketenimine)tricarbonyliron(0) complexes via intermediate (vinylketene)dicarbonylisonitrileiron(0) complexes.

  在80°C下将（乙烯基烯酮）三羰基铁（0）配合物与异腈加热，通过中间（乙烯基烯酮）二羰基异腈三铁（0）配合物得到（乙烯基烯酮亚胺）三羰基铁（0）配合物。
• Conversion of (vinylketene)tricarbonyliron(0) complexes into (vinylallene)tricarbonyliron(0) complexes
  作者：Lawrence Hill、Stephen P. Saberi、Alexandra M. Z. Slawin、Susan E. Thomas、David J. Williams

  DOI：10.1039/c39910001290

  日期：——

  Addition of phosphonoacetate anions to (vinylketene)tricarbonyliron(0) complexes gave (vinylallene)tricarbonyliron(0) complexes; stereoselectivity as high as 98 : 2 was observed and the relative stereochemistry of the major stereoisomers was elucidated by X-ray crystal structure analysis of the major isomer of [PhCHCHC(Me)CCHCO2BUt](CO)3Fe03d, the product obtained from the reaction between [PhCHCHC(Me)CO](CO)3Fe01a

  将膦酰基乙酸根阴离子加到（乙烯基乙烯酮）三羰基铁（0）络合物上，得到（乙烯基烯丙基）三羰基铁（0）络合物。观察到高达98：2的立体选择性，并通过[PhCH CHC（Me）C CHCO 2 BU t ]（CO）3 Fe 0 3d的主要异构体的X射线晶体结构分析阐明了主要立体异构体的相对立体化学，是从[PhCH CHC（Me）C O]（CO）3 Fe 0 1a与（EtO）2 P（O）CH 2 CO 2 Bu t 2b的阴离子之间反应获得的产物。
• Reduto Dos Reis, Ana C.; Hegedus, Louis S., Organometallics, 1995, vol. 14, # 4, p. 1586 - 1591
  作者：Reduto Dos Reis, Ana C.、Hegedus, Louis S.

  DOI：——

  日期：——