N-Methyl-N-p-tosyl-N'-n-butylharnstoff | 36323-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-p-tosyl-N'-n-butylharnstoff
• 英文别名: N-n-Butyl-N'-methyl-N'-tosylharnstoff；N-Methyl-tolbutamid；Methyl--butamid；N-Me-tolbutamid；Benzenesulfonamide, N-((butylamino)carbonyl)-N,4-dimethyl-；3-butyl-1-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylurea
• CAS: 36323-18-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 284.379
• InChiKey: DDIOPQLANRBSLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2080.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N-p-tosyl-N'-n-butylharnstoff 在 水 作用下， 生成 N-甲基对甲苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  磺酰脲的热解离。二。在不同介质中四个N和N'取代的磺酰脲的解离。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600610423
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸正丁酯 、 N-甲基对甲苯磺酰胺 在 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到N-Methyl-N-p-tosyl-N'-n-butylharnstoff
  参考文献：
  名称：

  An Improved Method for the Synthesis of Sulfonylureas

  摘要：

  在温和条件下，使用氯化铜(I)的存在下，将异氰酸酯与磺酰胺在二甲基甲酰胺中反应，可以高效合成磺酰脲。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26837

文献信息

• [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING TRPV4-INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ AROMATIQUE HÉTÉROCYCLIQUE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TRPV4
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2012144661A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  A compound having TRPV4 inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. The present invention is related to a compound represented by the formula (I). wherein R1a is substituted or unsubstituted alkyl or the like; R1b is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; R1c is hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted nonaromatic heterocyclic group or the like; -L- is -C(=0)-NR2- or the like; X is substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有TRPV4抑制活性的化合物或其药用可接受的盐。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物。其中R1a是取代或未取代的烷基或类似物；R1b是氢或取代或未取代的烷基；R1c是氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的非芳香杂环基或类似物；-L-是-C(=0)-NR2-或类似物；X是取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或类似物，或其药用可接受的盐。
• [EN] ACRYLAMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ACRYLAMIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2010114181A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to acrylamide compounds of Formula I mentioned below. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat or prevent a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  该发明涉及下面提到的式I的丙烯酰胺化合物。该发明还涉及使用式I的化合物来治疗或预防对钙通道阻滞有反应的紊乱，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Lewis acid catalyzed addition of isocyanates to sulfonamides
  作者：W. H. Daly、H. J. Holle、F. M. Fouad

  DOI：10.1021/jo00924a040

  日期：1974.5
• ACRYLAMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2414332A1

  公开（公告）日：2012-02-08
• An Improved Method for the Synthesis of Sulfonylureas
  作者：J. Cervelló、T. Sastre

  DOI：10.1055/s-1990-26837

  日期：——

  Treatment of isocyanates with sulfonamides in dimethylformamide in the presence of copper(I) chloride affords sulfonylureas in high yields under mild conditions.

  在温和条件下，使用氯化铜(I)的存在下，将异氰酸酯与磺酰胺在二甲基甲酰胺中反应，可以高效合成磺酰脲。