2-氨基-6-氯苯甲酰胺 | 54166-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-氯苯甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-6-chlorobenzamide
• CAS: 54166-95-9
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• mdl: MFCD00234296
• 分子量: 170.598
• InChiKey: RMDBIAFBDRRSOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  294.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲酰胺 在 硫酸 、 氨 、 硝酸 、 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-amino-1,3-dimethyl-6-nitro-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Schneller, Stewart W.; Christ, William J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 653 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲腈 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到2-氨基-6-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢吡咯并[1,2-a]喹唑啉-5（1H）-一的合成与反应性

  摘要：

  尊重并祝福我们的朋友对他的70之际迪特·恩德斯专用个生日 抽象的 报道了一种改进的，可扩展的合成路线，该路线合成了喹唑啉酮天然产物2，3-二氢吡咯并[1,2 - a ]喹唑啉-5（1 H）-one。探索了该方法在类似物合成和相关天然产物合成中的适用性。最后，报道了支架对多种亲电试剂的反应性，立体选择性地产生产物。 报道了一种改进的，可扩展的合成路线，该路线合成了喹唑啉酮天然产物2，3-二氢吡咯并[1,2 - a ]喹唑啉-5（1 H）-one。探索了该方法在类似物合成和相关天然产物合成中的适用性。最后，报道了支架对多种亲电试剂的反应性，立体选择性地产生产物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562792

文献信息

• [EN] NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：RESVERLOGIX CORP

  公开号：WO2010123975A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are methods of regulating interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and methods of treating and/or preventing cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s) by administering a naturally occurring or synthetic quinazolone derivative. The invention provides novel synthetic quinazolone compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  揭示了调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的方法，以及治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态的方法，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病，通过给予天然存在或合成的喹唑啉衍生物。该发明提供了新颖的合成喹唑啉化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Preparation of thiazolo (2,3-b) zuinazolones
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05030727A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  The process of manufacturing thiazolo-(2,3-b)-quinoazolones of the formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are defined in the disclosure, wherein either a) an anthranilamide derivative of the formula II ##STR2## where R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, is reacted with a thiazole derivative of the formula III ##STR3## where X is fluorine, chlorine, bormine, alkylsulfonyl or arylsulfonyl, or b) for certain radicals R.sup.4' from the group R.sup.4 - a thiazolo-(2,3-b)-quinazolone of the general formula IV ##STR4## is reacted with a nucleophile R.sup.4' -H, where R.sup.4' is alkoxy, alkylthio or unsubstituted or halogen-, alkyl-, haloalkyl-, nitro- or alkoxy-substituted phenoxy or thiophenyl, or an alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salt of an alcohol.

  制造式I的噻唑并[2,3-b]喹唑酮的过程如下：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4在披露中有定义，其中a)式II的蒽酰胺衍生物与式III的噻唑衍生物发生反应，其中R.sup.5和R.sup.6为氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，其中X为氟、氯、溴、烷基磺酰基或芳基磺酰基；或b)对于来自R.sup.4组的某些基团R.sup.4'，通式IV的噻唑并[2,3-b]喹唑酮与亲核试剂R.sup.4'-H发生反应，其中R.sup.4'为烷氧基、烷基硫醚基或未取代或卤代、烷基、卤代烷基、硝基或烷氧基取代的苯氧基或硫代苯基，或醇的碱金属、碱土金属或铵盐。
• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281399A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
• Anti-inflammatory agents
  申请人：Hansen Henrik C.

  公开号：US09238640B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  Disclosed are novel compounds that are useful in regulating the expression of interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and their use in the treatment and/or prevention of cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s). Also, disclosed are compositions comprising the novel compounds, as well as methods for their preparation.

  揭示了一种新型化合物，可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的表达，并且它们在治疗和/或预防心血管和炎症性疾病以及相关疾病状态中的用途，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，还揭示了包含这些新型化合物的组合物，以及它们的制备方法。
• Efficient and practical transition metal-free catalytic hydration of organonitriles to amides
  作者：Tao Tu、Zhixun Wang、Zelong Liu、Xike Feng、Qingyi Wang

  DOI：10.1039/c2gc16637b

  日期：——

  K2CO3 can act as an efficient catalyst for the hydration of organonitriles in aqueous conditions assisted by microwave irradiation, which represents an inexpensive, practical, atom-economical, and straightforward transition metal-free protocol to various amides.

  K2CO3可作为微波辐射辅助下有机腈在水相中水合反应的高效催化剂，该方法经济实惠、实用、原子经济性好且无需过渡金属，适用于多种酰胺的合成。