N-苯磺酰基-N-苄基甘氨酸 | 276695-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯磺酰基-N-苄基甘氨酸
• 英文名称: N-benzenesulfonyl-N-benzyl-glycine
• 英文别名: N-Benzolsulfonyl-N-benzyl-glycin；Benzolsulfonsaeure-carboxymethylbenzylamid；(Benzolsulfonyl-benzyl-amino)-essigsaeure；N-Benzyl-N-phenylsulfonylglycin；[Benzyl(phenylsulfonyl)amino]acetic acid；2-[benzenesulfonyl(benzyl)amino]acetic acid
• CAS: 276695-37-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD00532367
• 分子量: 305.354
• InChiKey: FCKRXCSEKNQVMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯磺酰基-N-苄基甘氨酸 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-Hydroxy-2-[[benzenesulfonyl](benzyl)amino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  蛋白酶抑制剂-第5部分。解组织梭状芽孢杆菌胶原酶的烷基/芳基磺酰基-和芳基磺酰基-脲基/芳基脲基-甘氨酸异羟肟酸酯抑制剂。

  摘要：

  烷基/芳基磺酰基卤化物与甘氨酸反应得到一系列衍生物，其首先通过用苄基氯处理而被N-苄基化，然后在碳二亚胺衍生物存在下用羟胺转化成相应的异羟肟酸。如上所述，通过使N-苄基-甘氨酸与芳基异氰酸酯，芳基磺酰基异氰酸酯或苯甲酰基异硫氰酸酯反应，然后将它们的COOH基团转化为CONHOH部分，可获得其他衍生物。分析了这里报道的90种新化合物作为溶组织梭状芽孢杆菌胶原酶（EC 3.4.24.3）的抑制剂，这是一种锌酶，可降解天然胶原的三个螺旋区域。所制备的异羟肟酸酯衍生物的活性通常比相应的羧酸盐高100-500倍。在一系列合成异羟肟酸酯中，导致最佳抑制剂的取代模式是涉及全氟烷基磺酰基和取代的芳基磺酰基部分的那些，例如五氟苯基磺酰基，3-和4-羧基苯基磺酰基-，3-三氟甲基-苯基磺酰基或1-和2-萘基。因此，似乎与基质金属蛋白酶（MMP）异羟肟酸酯抑制剂相似，溶组织梭状芽孢杆菌胶原酶抑制剂应在P（1'）

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00127-6
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 N-苯磺酰基-N-苄基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Mc Collum, American Chemical Journal, 1906, vol. 35, p. 63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Raju G. Bore

  公开号：US20060211603A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性，它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
• A-AMINO-N-HYDROXY-ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Hayakawa Kenji

  公开号：US20080176916A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to α-amino-N-hydroxy-acetamide derivatives of formula I, wherein R is di-lower alkyl amino, 1,2,3-triazol-1-yl, 1,2,3-triazol-2-yl or 1,2,4-triazol-4-yl, m represents an integer from 1 up to and including 10, and n represents an integer from 0 up to and including 10, and salts thereof: to processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said hydroxamic acid derivatives, the use of such hydroxamic acid derivatives as medicaments, and a method of treating conditions or diseases mediated by matrix-degrading metalloproteinases (MMP's) using said derivatives alone or in combination with one or more other therapeutic agents.

  本发明涉及式I的α-氨基-N-羟基乙酰胺衍生物，其中R是二级低烷基氨基，1,2,3-三唑-1-基，1,2,3-三唑-2-基或1,2,4-三唑-4-基，m表示从1到10的整数，n表示从0到10的整数，以及其盐：其制备方法，包括所述羟胺酸衍生物的制药组合物，使用此类羟胺酸衍生物作为药物，以及使用该衍生物单独或与一个或多个其他治疗剂联合治疗基质降解金属蛋白酶（MMP）介导的疾病或症状的方法。
• 354. Preparation of the simpler α-alkylamino-acids. Part I
  作者：Wesley Cocker

  DOI：10.1039/jr9370001693

  日期：——
• v.Braun; Bayer, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1259 Anm.6
  作者：v.Braun、Bayer

  DOI：——

  日期：——
• US7291634B2
  申请人：——

  公开号：US7291634B2

  公开（公告）日：2007-11-06