1-benzyl-2,4,6-triphenylpyridinium perchlorate | 56524-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2,4,6-triphenylpyridinium perchlorate
• 英文别名: N-benzyl-2,4,6-triphenylpyridinium perchlorate；Pyridinium, 2,4,6-triphenyl-1-(phenylmethyl)-, perchlorate；1-benzyl-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium;perchlorate
• CAS: 56524-88-0
• 化学式: C₃₀H₂₄N*ClO₄
• 分子量: 497.978
• InChiKey: HTSPLODBMSOGQS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2,4,6-triphenylpyridinium perchlorate 生成 甲苯
  参考文献：
  名称：

  BOULTON A. J.; EPSZTAJN J.; KATRITZKY A. R.; NIE P.-L., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 31, 2689-2690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOULTON A. J.; EPSZTAJN J.; KATRITZKY A. R.; NIE P.-L., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 31, 2689-2690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of N-substituted pyridinium cations with carbanions: 5,6,8,9-tetrahydro-7-phenylbisbenzo[ah]acridine, a superior leaving group
  作者：Alan R. Katritzky、Sukhpal S. Thind

  DOI：10.1039/p19810000661

  日期：——

  N-Substituents are transferred from pyridinium cations to malonate, cyanoacetate, and acetoacetate carbanions: for alkyl substituents the pentacyclic derivatives (4) attain the required activity.

  N-取代基从吡啶鎓阳离子转移到丙二酸酯，氰基乙酸酯和乙酰乙酸酯碳负离子：对于烷基取代基，五环衍生物（4）达到所需的活性。
• 1,2,4,6-Substituted Pyridinium Derivatives-Synthesis and Properties
  作者：Jiří Urban、Jiří Volke

  DOI：10.1135/cccc19942545

  日期：——

  In relation to the investigation of their electrochemical properties we prepared 24 pyridinium derivatives (I, IV, V, VI, VII) with alkyl and aryl substituents in positions 1, 2, 4 and 6, and 19 derivatives with two pyridinium nuclei (II, III, VIII, IX, X) connected by an aliphatic or an aromatic chain. All the compounds were prepared from the corresponding pyrylium derivatives by reacting them with primary amines. The pyrylium derivatives were synthesized by aldolization and acylation followed by cyclization leading to a heteroaromatic pyrylium system. In nucleophilic reactions with amines, the pyrylium derivatives yield pyridinium derivatives. The reaction was performed by adding the corresponding amine to an ethanolic suspension of the starting pyrylium salt.

  关于它们的电化学性质的研究，我们制备了24种吡啶衍生物（I、IV、V、VI、VII），其中在1、2、4和6位上带有烷基和芳基取代基，以及19种带有两个吡啶核（II、III、VIII、IX、X）的衍生物，通过与初级胺反应得到。这些吡啶衍生物是通过醛缩和酰化反应合成的，随后经过环化反应形成了一个杂环芳基吡啶系统。在亲核反应中，吡啶衍生物与胺反应生成吡啶衍生物。该反应是通过将相应的胺加入起始吡啶盐的乙醇悬浮液中进行的。
• Katritzky, Alan R.; Grzeskowiak, Nicholas E.; Eweiss, Namek F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 497 - 500
  作者：Katritzky, Alan R.、Grzeskowiak, Nicholas E.、Eweiss, Namek F.、Elsherbini, Esayed A.

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Thind, Sukhpal S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1895 - 1900
  作者：Katritzky, Alan R.、Thind, Sukhpal S.

  DOI：——

  日期：——
• Schwarz, Marian; Kuthan, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 7, p. 1880 - 1887
  作者：Schwarz, Marian、Kuthan, Josef

  DOI：——

  日期：——