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N-Phenyl-N-(trimethylstannylethinyl)anilin | 67857-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Phenyl-N-(trimethylstannylethinyl)anilin
英文别名
Diphenyl(trimethylstannylethinyl)amin;N,N-Diphenyl-N-(trimethylstannylethinyl)amin;N-phenyl-N-(2-trimethylstannylethynyl)aniline
N-Phenyl-N-(trimethylstannylethinyl)anilin化学式
CAS
67857-50-5
化学式
C17H19NSn
mdl
——
分子量
356.055
InChiKey
YYYDZRYCFROJOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    367.6±25.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.66
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

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文献信息

  • (Aminoethinyl)metallierungen
    作者:Gerhard Himbert、Lothar Henn、Reinhold Hoge
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)93759-8
    日期:1980.1
    nyl-2-naphthol, the structure of which is established by an X-ray analysis. The reaction of the β-stannylated ynamines with ketene or dimethylketene directly gives the corresponding acyl ynamines, which are characterized by the reaction with tosylazide as crystalline diazo compounds. By addition of an excess of ketene the 2-acetyl-3-amino-2-cyclobuten-1-ones are formed as 1:2 adducts.
    二苯乙烯的CO双键插入到β-烷基化的ynamines的-炔单键中。4,4-二苯基-3-烷基基-3-丁烯-1-炔胺的形成部分通过光谱数据证明,部分通过分离证明。在苯乙烯基的情况下,它们相对容易地解成相应的酰基乙胺,并与酰反应生成相应的3-酰乙胺。N-甲基-N-(4,4-二苯基-3-三基-烷基基-3-丁烯-1-炔基)苯胺硅胶色谱法下的产率为甲烷基化的β-萘酚生物;相同的胺在CDCl 3溶液中自发异构化为4-(N-甲基苯胺基)-1-基-3-三烷基-2-萘酚,其结构通过X射线分析确定。β-烷基化的乙胺乙烯酮二甲基乙烯酮的反应直接得到相应的酰基乙胺,其特征在于与甲苯磺酰叠氮化物作为结晶的重化合物反应。通过加入过量的乙烯酮,形成2-乙酰基-3-基-2-环丁烯-1-为1:2加合物。
  • Himbert, Gerhard; Henn, Lothar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 2, p. 218 - 225
    作者:Himbert, Gerhard、Henn, Lothar
    DOI:——
    日期:——
  • Himbert, Gerhard; Feustel, Michael; Jung, Marina, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 11, p. 1907 - 1927
    作者:Himbert, Gerhard、Feustel, Michael、Jung, Marina
    DOI:——
    日期:——
  • Himbert, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 8, p. 1669 - 1678
    作者:Himbert, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
  • Himbert, Gerhard; Giesa, Reiner, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 292 - 298
    作者:Himbert, Gerhard、Giesa, Reiner
    DOI:——
    日期:——
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