2,2-dimethylpropanoyl(N,N-diphenylamino)acetylene | 80608-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethylpropanoyl(N,N-diphenylamino)acetylene
• 英文别名: 1-(Diphenylamino)-4,4-dimethyl-1-pentin-3-on；4,4-dimethyl-1-(N-phenylanilino)pent-1-yn-3-one
• CAS: 80608-02-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: BFRVYKGJBXQPJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 N-Phenyl-N-(trimethylstannylethinyl)anilin 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到2,2-dimethylpropanoyl(N,N-diphenylamino)acetylene
  参考文献：
  名称：

  Himbert, Gerhard; Feustel, Michael; Jung, Marina, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 11, p. 1907 - 1927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Push-Pull Ynamines via Alkynyliodonium Chemistry
  作者：Paul Murch、Bobby L. Williamson、Peter J. Stang

  DOI：10.1055/s-1994-25675

  日期：——

  The reaction of substituted alkynyl(phenyl)iodonium salts 3a-e with lithium diphenylamine (LiNPh2) leading to the formation of push-pull ynamine products 5a-e is described.

  描述了取代的炔基(苯基)碘鎓盐3a-e与二苯胺锂(LiNPh2)反应生成推拉型ynamine产物5a-e的过程。
• HIMBERT, G.;FEUSTEL, M.;JUNG, M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 11, 1907-1927
  作者：HIMBERT, G.、FEUSTEL, M.、JUNG, M.

  DOI：——

  日期：——