4-methylthiobenzoyl chloride | 3335-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylthiobenzoyl chloride
• 英文别名: p-methylthiobenzoyl chloride；p-methylthiobenzoylchloride；4-Methyl-thiobenzoylchlorid；4-methylbenzenecarbothioyl chloride
• CAS: 3335-25-9
• 化学式: C₈H₇ClS
• 分子量: 170.663
• InChiKey: NWPBFGWVZQGAHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12-13 °C
• 沸点：
  75-76 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.209 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylthiobenzoyl chloride 以 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 piperidinium 4-(methyl)dithiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Se-Aryl烷烃或Arenecarboselenothioates：合成和一些反应

  摘要：

  通过双（硫代酰基）硫化物 1 与芳烃烯醇钠的反应，合成并表征了一系列 Se-芳基碳硒硫酸酯 3（RCSSeAr，R=烷基，芳基）。硫代硒醇酯3对热和湿气都是稳定的（液体或晶体）。3 与脂肪族伯胺和仲胺反应得到相应的二硫代碳化铵 8 和联苯二硒化物 7。相反，用芳香胺或醇钠处理得到相应的硫代酰胺或 O-烷基或 O-芳基硫酯，收率良好。3 用间氯过苯甲酸氧化得到相应的硫化物 12 [RCS(O)SeAr] 和酰基芳基硒硫化物 13 [RCOSSeAr]，它们是通过将 ass 基团重排为硫代羰基硫原子而形成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3931
• 作为产物：
  描述：

  4-methylbenzothioic S-acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methylthiobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory method

  摘要：

  在化合物中，2,6-二（叔丁基）苯酚在4位被一个可选取代的苯甲酰基所取代，具有重要的药理活性，可作为抗炎药物。

  公开号：

  US04124725A1

文献信息

• 5-aryl-1H-1,2,4-triazole compounds as inhibitors of cyclooxygenase-2 and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX S.A.

  公开号：EP1099695A1

  公开（公告）日：2001-05-16

  The invention relates to 5-aryl-1H-1,2,4-triazole compounds of the formula : in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification. These compounds are potent and selective COX-2 inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及通式为：的5-芳基-1H-1,2,4-三唑化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。这些化合物是强效且选择性的COX-2抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。
• 3-Substituted-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]-pyridine-and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04410534A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Novel 3-substituted-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid and 3-substituted-6,7,8,9-tetrahydro[1,2-a]azepine-9-carboxylic acid compounds represented by the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable, non-toxic esters and salts thereof, wherein R is hydrogen or a lower alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, n is the integer selected from the integers 1 or 2 and Ar is a 6- or 5-member ring. These compounds are useful as anti-inflammatory, analgesic and antipyretic agents, platelet aggregation inhibitors, and as smooth muscle relaxants.

  新型3-取代-5,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]吡啶-8-羧酸和3-取代-6,7,8,9-四氢[1,2-a]环庚烯-9-羧酸化合物由以下式所代表##STR1##及其药用可接受的、无毒的酯和盐，其中R为氢或含有1至4个碳原子的较低烷基基团，n为选自整数1或2的整数，Ar为6-或5-成员环。这些化合物可用作抗炎、镇痛和退热剂、血小板聚集抑制剂以及平滑肌松弛剂。
• Aroylspirophosphoranes bearing two naphth-1,8-diyl-8-oxy groups: synthesis, crystal structure, and np(Oapical)→π∗(CO) charge transfer interaction
  作者：Kazumasa Kajiyama、Sayaka Fujimori、Daisuke Yasuoka、Takeshi Otsuka、Takeshi Ken Miyamoto

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.004

  日期：2013.10

  The reactions of aroyl chlorides with the lithium phosphoranide generated from bis(naphth-1,8-diyl-8-oxy)phosphorane 1 afforded aroylspirophosphoranes 3a–f. The p-anisoyl- and p-tert-butylbenzoylphosphoranes 3a and 3b bearing an electron-donating aryl group were stable to moisture on silica gel. The crystal structures of p-anisoyl-, p-tert-butylbenzoyl-, benzoyl-, and p-fluorobenzoylphosphorane (3a

  与锂phosphoranide芳酰氯的由二（萘-1,8-二基-8-氧基）正膦生成的反应1得到aroylspirophosphoranes 3A - ˚F。的p -anisoyl-和p -叔-butylbenzoylphosphoranes图3a和3b的轴承供电子性的芳基是稳定的，以在硅胶上的水分。的晶体结构p -anisoyl-，p -叔-butylbenzoyl-，苯甲酰基- ，和p -fluorobenzoylphosphorane（图3a，  3b中，3D，和3E由X射线结构分析阐明的结果表明，有效的分子内n p（O顶端）→π ∗（C O）电荷转移稳定作用是有效的。
• 一种酰肼类化合物及其在制备抗手足口病药物 中的应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN104774159B

  公开（公告）日：2016-08-31

  本发明属于医药技术领域，具体公开了一种酰肼类化合物。采用有机弱碱催化的苯甲酰氯和苯肼盐酸盐的缩合反应制备了这种酰肼类衍生物。细胞毒性和抗EV71活性结果表明：合成的化合物大多数都具有很好抗EV71活性，显示此类化合物在制备抗手足口病药物中的应用前景。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND p27Kip1 DEGRADATION INHIBITOR
  申请人：Uchida Hiroshi

  公开号：US20130079306A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A novel heterocyclic compound or a salt thereof useful for selectively inhibiting the degradation of p27 Kip1 is provided. The compound or the salt thereof is represented by the following formula (1): wherein A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, the group A may have a substituent; the ring B represents a 5- to 8-membered monocyclic heterocyclic ring or a condensed ring containing the monocyclic heterocyclic ring, the ring B may have a substituent; the ring C represents an aromatic ring, the ring C may have a substituent; L represents a linker comprising a main chain having 3 to 5 atoms selected from the group consisting of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, wherein at least one atom in the main chain is a hetero atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the linker L may have a substituent; and n is 0 or 1.

  提供了一种新型杂环化合物或其盐，用于选择性地抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式（1）表示：其中A代表烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可能有取代基；环B代表5至8成员的单环杂环环或包含该单环杂环环的缩合环，环B可能有取代基；环C代表芳香环，环C可能有取代基；L代表包含3至5个原子的主链的连接物，所述原子选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子组成的群，其中主链中的至少一个原子是选自氮原子、氧原子和硫原子组成的杂原子，连接物L可能有取代基；n为0或1。