N-methylhept-2-yn-1-amine | 1268470-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methylhept-2-yn-1-amine
• CAS: 1268470-25-2
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: XYQDILSQRUDBCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylhept-2-yn-1-amine 在 辛酸铑 、 三乙胺 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(tert-butoxycarbonylimino)-6-butyl-3-methyl-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铑（II）-催化炔丙基胍的加氢胺化

  摘要：

  与其他不同：二聚铑 (II) 羧酸盐独特地催化炔丙基胍的 6- endo- dig 选择性加氢胺化，而传统的 π-Lewis 酸通常具有 5- exo- dig 选择性（参见方案，oct=octanoate）。此外，这代表了 Rh II激活炔烃进行加成化学的新作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006087
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 三氟乙酸酐 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-methylhept-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铑（II）-催化炔丙基胍的加氢胺化

  摘要：

  与其他不同：二聚铑 (II) 羧酸盐独特地催化炔丙基胍的 6- endo- dig 选择性加氢胺化，而传统的 π-Lewis 酸通常具有 5- exo- dig 选择性（参见方案，oct=octanoate）。此外，这代表了 Rh II激活炔烃进行加成化学的新作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006087

文献信息

• Facile access to oxazolidin-2-imine, thiazolidin-2-imine and imidazolidin-2-imine derivatives bearing an exocyclic haloalkyliene via direct halocyclization between propargylamines, heterocumulenes and I2 (NBS)
  作者：Shujian Huang、Yinlin Shao、Ruiting Liu、Xigeng Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.080

  日期：2015.6

  A simple, cheap, efficient, and metal-free method for one-step synthesis of a library of 1,3-diheteroatom five-membered heterocycles with exocyclic C=N and C=C double bonds was presented. The convenient reactions proceed via the direct three-component halocyclization of propargylamines, heterocumulenes and I-2 (NBS). (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.