1,3-dimethyl-2-iminoimidazolidine | 45514-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-iminoimidazolidine
• 英文别名: 2-imino-1,3-dimethylimidazolidine；1,3-dimethyl-2-imidazolidinimine；1,3-dimethylimidazolidineimine；1,3-dimethyl-imidazolidin-2-ylideneamine；H-imd；1,3-Dimethylimidazolidin-2-imine
• CAS: 45514-40-7
• 化学式: C₅H₁₁N₃
• mdl: MFCD03208512
• 分子量: 113.162
• InChiKey: KSESOTWVQYBRLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2-iminoimidazolidine 在 五氯化磷 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到tetrakis(1,3-dimethylimidazolidineimino)phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  JP6040747

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 在 三光气 、 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3-dimethyl-2-iminoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  一种3,4-二氟苯腈的制备方法

  摘要：

  一种3,4‑二氟苯腈的制备方法，以3,4‑二氯苯腈为原料，氟化钾为氟化试剂，双‑(N,N’‑1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉基)‑氯化铵盐为相转移催化剂，再加入还原剂和分散剂，反应制备3,4‑二氟苯腈。该方法中，氟化反应温度较低，反应时间短，总摩尔收率可达到90％左右，溶剂、催化剂可循环套用，反应中生成的氯化钾经重结晶，成为纯度在99％以上的纯品，可直接销售，降低了生产成本，且此工艺安全环保，三废量小，宜于工业化生产。

  公开号：

  CN108409605B

文献信息

• Guanidine/Pd(OAc)₂-Catalyzed Room Temperature Suzuki Cross-Coupling Reaction in Aqueous Media under Aerobic Conditions
  作者：Shenghai Li、Yingjie Lin、Jungang Cao、Suobo Zhang

  DOI：10.1021/jo0626257

  日期：2007.5.1

  A highly efficient Pd(OAc)2/guanidine aqueous system for the room temperature Suzuki cross-coupling reaction has been developed. The new water-soluble and air-stable catalyst Pd(OAc)2·(1f)2 from Pd(OAc)2 and 1,1,3,3-tetramethyl-2-n-butylguanidine (1f) was synthesized and characterized by X-ray crystallography. In the presence of Pd(OAc)2·(1f)2, coupling of arylboronic acids with a wide range of aryl

  已开发出一种用于室温Suzuki交叉偶联反应的高效Pd（OAc）2 /胍水溶液体系。合成了由Pd（OAc）2和1,1,3,3-四甲基-2-正丁基胍（1f）制成的新型水溶性且空气稳定的催化剂Pd（OAc）2 ·（1f）2 X射线晶体学。在Pd（OAc）2 ·（1f）2存在下在水性溶剂中顺利进行了芳基硼酸与各种芳基卤化物的偶合，包括芳基碘化物，芳基溴化物，甚至是活化的芳基氯化物，以提供优良至优异的收率和高周转率（TONs）的交叉偶联产物）（1-碘-4-硝基苯与苯基硼酸反应的TONs高达850 000）。此外，这种温和的方案可以耐受广泛的官能团。
• Experimental Basicities of Superbasic Phosphonium Ylides and Phosphazenes
  作者：Jaan Saame、Toomas Rodima、Sofja Tshepelevitsh、Agnes Kütt、Ivari Kaljurand、Tõiv Haljasorg、Ilmar A. Koppel、Ivo Leito

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00872

  日期：2016.9.2

  spanning more than 30 pKa units, has been compiled. Basicities of 47 compounds (around half of which are newly synthesized) are included. The solution basicity of the well-known t-Bu-N═P4(dma)9 phosphazene superbase is now rigorously linked to the scale. The compiled scale is a useful tool for further basicity studies in THF as well as in other solvents, in particular, in acetonitrile. A good correlation

  的一些曾经测量（鏻叶立德）最强的超强碱的实验碱度被报告，并通过采用这些化合物，在THF超强碱的实验自洽碱度规模，达到AP ķ α（对的估计ķ一个的35）和跨过超过30 p K a单位，已被编译。包括47种化合物的碱性（其中大约一半是新合成的）。公知的溶液碱度吨-Bu-N = P 4（DMA）9磷腈超强碱现已与规模紧密相关。编制的量表是在THF以及其他溶剂（尤其是乙腈）中进一步进行碱度研究的有用工具。THF和乙腈中的碱度之间的良好相关性跨越了25个数量级，从而可以得到实验支持的乙腈中非常高的碱度（p K a > 40），而无法直接测量。提出了结构-基本趋势的分析。
• Efficient synthesis of sulfonylguanidines via reaction of tetra-substituted urine with ArSO2NCO
  作者：Jianjie Han、Rongyan Zhou、Chao Huang、Qingkai Zeng、Qiumeng Long、Qianjun Zhang、Hang Cong、Qingdi Zhou、Gang Wei、Mao Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151285

  日期：2019.11

  An efficient synthesis of sulfonylguanidines via reaction of tetra-substituted urines with ArSO2NCO has been developed with good yields, which provides a convenient way for synthesis of sulfonyl group protected guanidine from urine in one step.

  通过四取代尿与ArSO 2 NCO反应的高效合成磺酰基胍已得到了良好的产率，这为一步合成尿中磺酰基保护的胍提供了一种方便的方法。
• Synthesis and Group 4 Complexes of Tris(pyrrolyl-α-methyl)amine
  作者：Yanhui Shi、Changsheng Cao、Aaron L. Odom

  DOI：10.1021/ic035049v

  日期：2004.1.1

  generated Zr(NMe(2))(NHMe(2))(x)(tpa). Three chloro zirconium complexes were generated using three different strategies. Treating Zr(tpa)(NMe(2))(Bu(t)bpy) (5) with ClSiMe(3) afforded Zr(tpa)(Cl)(Bu(t)bpy) (6) in 92% yield. Reaction of Li(3)tpa with ZrCl(4)(THF)(2) in THF gave a 72% yield of ZrCl(tpa)(THF)(2) (7). In addition, treatment of ZrCl(NMe(2))(3) with H(3)tpa cleanly generated ZrCl(NHMe(2))(2)(tpa)

  四齿三阴离子配体三（吡咯基-α-甲基）胺（H（3）tpa）可通过三步曼尼希反应以84％的收率获得，该反应涉及3当量的吡咯，3当量的甲醛和氯化铵的三重曼尼希反应。 。通过在Ti（NMe（2））（4）上进行氨基转移，可以轻松地将新的配体放在钛上，从而以73％的产率生成Ti（NMe（2））（tpa）（1）。用1当量的1,3-二甲基-2-亚氨基咪唑烷（H-imd）在甲苯中处理1提供了2-亚氨基咪唑啉钛化物钛的罕见实例，该钛具有一些有趣的结构特征。值得注意的是Ti-N（imd）距离为1.768（2）A，这是典型的Ti-N双键至三键距离。Zr（NMe（2））（4）与H（3）tpa的反应产生了可变成分的复合物，其保留的不稳定二甲胺的量可能有所不同。然而，可以通过在原位生成的Zr（NMe（2））（NHMe）中添加THF，吡啶或4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（Bu（t）bpy）获得稳定的离散化合物（2
• Greenhill, John V.; Ismail, Jamil M.; Edwards, Philip N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1255 - 1264
  作者：Greenhill, John V.、Ismail, Jamil M.、Edwards, Philip N.、Taylor, Peter J.

  DOI：——

  日期：——