2,2-bis(4-methoxy-3-methylphenyl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(4-methoxy-3-methylphenyl)acetic acid
• 英文别名: bis(4-methoxy-3-methylphenyl)acetic acid
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: JWDITSYXKKZCTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(4-methoxy-3-methylphenyl)acetic acid 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-bis-(4-methoxy-3-methylphenyl)-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内烯烃氧合反应中的芳族取代基作用

  摘要：

  研究了供电子基团对钯催化的分子内氧合反应的影响。在邻位活化的情况下，该反应有利于通过CH插入形成三环内酯。然而，当ipso-位被活化时，主要产物而是通过稳定的on中间体然后消除而形成的新型α，β-不饱和内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151674
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 、 乙醛酸 在 硫酸 作用下， 生成 2,2-bis(4-methoxy-3-methylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苯乙酸 Weinreb 酰胺的对映选择性等边 C-H 碘化

  摘要：

  等线反应代表了其他化学转化的温和替代品，这些化学转化需要苛刻的氧化剂或高反应性中间体。然而，对映选择性等渗 C−H 功能化是未知的。在此，报道了通过去对称化和动力学拆分获得手性碘化苯乙酸 Weinreb 酰胺的前所未有的高度对映选择性等渗 C-H 官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202300905

文献信息

• Silica sulfuric acid as a highly efficient catalyst for the synthesis of diarylacetic acids
  作者：Desiree L. Moore、Allison E. Denton、Rose M. Kohinke、Brandon R. Craig、William E. Brenzovich

  DOI：10.1080/00397911.2016.1158269

  日期：2016.4.2

  ABSTRACT An efficient heterogeneous method for the synthesis of diarylacetic acids was developed utilizing silica sulfuric acid as a catalyst. The reaction is highly efficient with a small amount of catalyst for the combination of a variety of electron-neutral to electron-rich arenes with glyoxylic acid. The reaction can also be utilized to synthesize unsymmetric derivatives from activated mandelic

  摘要 利用二氧化硅硫酸作为催化剂，开发了一种合成二芳基乙酸的高效多相方法。该反应在少量催化剂的情况下非常有效，用于将各种电子中性至富电子芳烃与乙醛酸结合。该反应还可用于从活化的扁桃酸以良好到极好的收率合成不对称衍生物。图形概要
• AMINOALCOHOL DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1230210A1

  公开（公告）日：2002-08-14
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO ALCOOLS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001036375A1

  公开（公告）日：2001-05-25

  This invention relates to new aminoalcohol derivatives or salts thereof represented by formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.
• Aromatic substituent effects in palladium-catalyzed intramolecular olefin oxyarylation reactions
  作者：Mark C. Maust、Zacary L. Croft、Mackenzie W. Sullivan、Ross L. Dove、Emily E. Hardy、W.E. Brenzovich

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151674

  日期：2020.3

  The effect of electron-donating groups on the palladium-catalyzed intramolecular oxyarylation reaction was studied. In the case of activation at the ortho-position, the reaction favors the formation of a tricyclic lactone via C-H insertion. However, when the ipso-position is activated, the major product is instead a novel α,β-unsaturated lactone formed by way of a stabilized phenonium intermediate

  研究了供电子基团对钯催化的分子内氧合反应的影响。在邻位活化的情况下，该反应有利于通过CH插入形成三环内酯。然而，当ipso-位被活化时，主要产物而是通过稳定的on中间体然后消除而形成的新型α，β-不饱和内酯。
• Palladium‐Catalyzed Enantioselective Isodesmic C–H Iodination of Phenylacetic Weinreb Amides
  作者：Hang Wang、Chunlin Zhou、Zezhong Gao、Shangda Li、Gang Li

  DOI：10.1002/anie.202300905

  日期：——

  Isodesmic reactions represent mild alternatives to other chemical transformations that require harsh oxidizing agents or highly reactive intermediates. However, enantioselective isodesmic C−H functionalization is unknown. Herein, an unprecedented highly enantioselective isodesmic C−H functionalization to access chiral iodinated phenylacetic Weinreb amides via desymmetrization and kinetic resolution

  等线反应代表了其他化学转化的温和替代品，这些化学转化需要苛刻的氧化剂或高反应性中间体。然而，对映选择性等渗 C−H 功能化是未知的。在此，报道了通过去对称化和动力学拆分获得手性碘化苯乙酸 Weinreb 酰胺的前所未有的高度对映选择性等渗 C-H 官能化。