m-Phenylendiessigsaeuredichlorid | 52584-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Phenylendiessigsaeuredichlorid
• 英文别名: 1,3-phenylenediacetyl chloride；2,2'-(1,3-Phenylene)diacetyl chloride；2-[3-(2-chloro-2-oxoethyl)phenyl]acetyl chloride
• CAS: 52584-23-3
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₂
• 分子量: 231.078
• InChiKey: RCVWEARHYVHQBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Phenylendiessigsaeuredichlorid 在 硫酸 、 水 、 溴 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly sensitive chemosensor for detection of PPi with improved detection limit

  摘要：

  We have developed a new chemosensor 1.2Zn for the detection of PPi in an aqueous solution by photoinduced electron transfer. Two coumarin units were introduced to enhance the fluorescent signals. Consequently, this chemosensor showed an improved detection limit as compared to the previously reported chemosensor 2.2Zn. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.067
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二乙腈 在 硫酸 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 m-Phenylendiessigsaeuredichlorid
  参考文献：
  名称：

  JP6088890

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cobalt(II)-Catalyzed Stereoselective Olefin Isomerization: Facile Access to Acyclic Trisubstituted Alkenes
  作者：Sheng Zhang、Deepika Bedi、Lu Cheng、Daniel K. Unruh、Guigen Li、Michael Findlater

  DOI：10.1021/jacs.0c02101

  日期：2020.5.13

  Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes is a long-standing challenge in organic chemistry, due to the small energy differences between E and Z isomers of trisubstituted alkenes (compared with 1,2-disubstituted alkenes). Transition metal-catalyzed isomerization of 1,1-disubstituted alkene can serve as an alternative approach to trisubsti-tuted alkenes, but it remains underdeveloped owing

  三取代烯烃的立体选择性合成是有机化学中长期存在的挑战，因为三取代烯烃的 E 和 Z 异构体之间的能量差异很小（与 1,2-二取代烯烃相比）。1,1-二取代烯烃的过渡金属催化异构化可以作为三取代烯烃的替代方法，但由于与反应效率和立体选择性有关的问题，它仍然不发达。在这里，我们展示了一种新型钴催化剂可以克服这些挑战，为获得广泛的三取代烯烃提供有效和立体选择性的途径。该协议与单烯和二烯兼容，并表现出良好的官能团耐受性和可扩展性。而且，它已被证明是构建有机发光体和氘代三取代烯烃的有用工具。对该机制的初步研究表明，该反应涉及钴氢化物途径。该反应的高立体选择性归因于 π-π 堆积效应和底物和催化剂之间的空间位阻。
• A Simple and Efficient Synthesis of New Mono- and Bis([1,2,4]-oxadiazol)-benzaldehyde Building Blocks
  作者：Cécile Perrio、François Crestey、Cyril Lebargy、Marie-Claire Lasne

  DOI：10.1055/s-2007-990834

  日期：2007.11

  An efficient approach to bis([1,2,4]-oxadiazol)benzaldehydes as well as the corresponding mono-benzaldehyde derivatives has been developed starting from benzamidoxime, which is readily obtained from 4-cyanobenzaldehyde. All these new compounds were synthesized in a high-yielding, five-step procedure with few and simple purifications.

  已经从苯甲酰胺肟开始开发了一种有效的方法来制备双（[1,2,4]-恶二唑）苯甲醛以及相应的单苯甲醛衍生物，苯甲酰胺肟很容易从 4-氰基苯甲醛中获得。所有这些新化合物都是在高产率的五步过程中合成的，几乎没有简单的纯化。
• Linker-Region Modified Derivatives of the Deoxyhypusine Synthase Inhibitor CNI-1493 Suppress HIV-1 Replication
  作者：Marcus Schröder、Adrian Kolodzik、Björn Windshügel、Marcel Krepstakies、Poornima Priyadarshini、Philip Hartjen、Jan van Lunzen、Matthias Rarey、Joachim Hauber、Chris Meier

  DOI：10.1002/ardp.201500323

  日期：2016.2

  to the commonly used strategy of targeting viral enzymes. The guanylhydrazone CNI‐1493, a potent inhibitor of the deoxyhypusine synthase (DHS), prevents the activation of the cellular factor eIF‐5A and thereby suppresses HIV replication and a number of other diseases. Here, we report on the design, synthesis and biological evaluation of a series of CNI‐1493 analogues. The sebacoyl linker in CNI‐1493

  抑制参与病毒复制的细胞因子可能是常用的靶向病毒酶策略的重要替代方案。脒腙 CNI-1493 是一种有效的脱氧黄嘌呤合酶 (DHS) 抑制剂，可阻止细胞因子 eIF-5A 的激活，从而抑制 HIV 复制和许多其他疾病。在这里，我们报告了一系列 CNI-1493 类似物的设计、合成和生物学评价。CNI-1493 中的癸二酰基接头被不同的烷基或芳基二羧酸取代。大多数测试的衍生物以剂量依赖性方式有效抑制 HIV-1 复制，而没有显示出毒副作用。刚性衍生物的意外抗病毒活性指向了先前对 CNI-1493 假设的第二种结合模式。而且，分析了 CNI-1493 的化学稳定性，显示出亚氨基键的连续水解。通过分子动力学模拟，研究了母体 CNI-1493 在溶液中的行为及其与 DHS 的相互作用。
• 5,10,15-Tris(<i>o-</i>aminophenyl) Corrole (TAPC) as a Versatile Synthon for the Preparation of Corrole-Based Hemoprotein Analogs
  作者：James P. Collman、Richard A. Decréau

  DOI：10.1021/ol048185s

  日期：2005.3.1

  [structure: see text] The atropisomers of 5,10,15-tris(o-aminophenyl) corrole (alphabetaalpha, alphaalphabeta, and alphaalphaalpha) are metastable at room temperature as a result of the low rotational barrier of the o-aminophenyl pickets adjacent to the bipyrrole moiety. Atropisomer enrichment of TAPC was required for the preparation of picket fence, triazacyclononane-capped, and trisimidazole-alp

  [结构：见正文]由于邻邻邻氨基苯基小分子的低旋转势垒，5,10,15-三（邻氨基苯基）的阻转异构体（alphabetaalpha，alphaalphabeta和alphaalphaalpha）在室温下是亚稳态的到双吡咯部分。制备栅栏，三氮杂环壬烷封端的三咪唑-α-alpha-corroles需要TAPC的阻转异构体富集。通过用短皮带连接两个顺苯胺并在TAPC的另一面上插入咪唑尾，也获得了顺式A（2）B几何的外消旋α（2）β模型。
• Novel bivalent securinine mimetics as topoisomerase I inhibitors
  作者：Wen Hou、Hui Lin、Zhen-Ya Wang、Martin G. Banwell、Ting Zeng、Ping-Hua Sun、Jing Lin、Wei-Min Chen

  DOI：10.1039/c6md00563b

  日期：——

  A series of novel bivalent securinine mimetics incorporating different linkers between C-15 and C-15′ were synthesized and their topoisomerase I (Topo I) inhibitory activities evaluated. It was thus revealed that mimetic R2 incorporating a rigid m-substituted benzene linker exhibits Topo I inhibitory activity three times that of parent securinine. Comprehensive structure–activity relationship analyses

  合成了一系列在C-15和C-15'之间引入不同连接子的新型二价安徽丝氨酸模拟物，并评估了它们的拓扑异构酶I（Topo I）抑制活性。因此据透露，模拟物R2结合有刚性米取代的苯接头展品拓扑异构酶I的抑制活性该父一叶的三倍。全面的结构-活性关系分析与对接研究相结合，用于合理化这些二价模拟物的有效活性。机理研究证实了对接研究的推论，即有效的二价模拟物不仅抑制了Topo I和DNA之间的复合，而且稳定了Topo I-DNA复合物本身。