1-(1H-imidazol-1-yl-carbonyl)-4-(1,2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine | 1007587-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1H-imidazol-1-yl-carbonyl)-4-(1,2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine
• 英文别名: 1-(1H-imidazol-1-yl-carbonyl)-4-(1,2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine；3-(1-(1H-imidazole-1-carbonyl)piperidin-4-yl)-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-2(3H)-one；3-[1-(imidazole-1-carbonyl)piperidin-4-yl]-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-2-one
• CAS: 1007587-76-9
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₂
• 分子量: 339.397
• InChiKey: XTRFVQREHMMPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-imidazol-1-yl-carbonyl)-4-(1,2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine 、 乙醇酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以91%的产率得到2-ethoxy-2-oxoethyl-4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PRODUCTION OF CERTAIN CGRP INHIBITORS AND INTERMEDIATES USED IN SUCH SYNTHESIS
  [FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA PRODUCTION DE CERTAINS INHIBITEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE (CGRP), ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS UNE TELLE SYNTHÈSE

  摘要：

  一种制备化合物(I)、(IV)、(VI)、(VII)和(VIII)的方法，其中R1为C-1-5烷基、C(O)-O苄基、C(O)-O-叔丁基或苯甲基；R2为C1-C6烷基。

  公开号：

  WO2010048138A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-piperidinyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one 、 N,N'-羰基二咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到1-(1H-imidazol-1-yl-carbonyl)-4-(1,2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Production Method

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般公式I化合物的方法，其中R1和R2的定义如权利要求1所述，其药用可接受的盐和溶剂合物，可以从一般公式II化合物开始制备，其中R1的定义如权利要求1所述。

  公开号：

  US20080045705A1

文献信息

• NOVEL PREPARATION PROCESS
  申请人：Pachur Kathrin

  公开号：US20110071286A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A process for preparing compounds of the formula (I) in which R 1.1 , R 1.2 , R 1.3 and R 2 are as defined in the description.

  一个制备式(I)化合物的过程，其中R1.1、R1.2、R1.3和R2的定义如描述中所述。
• PRODUCTION METHOD
  申请人：HUCHLER Guenther

  公开号：US20110295000A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a process for preparing compounds of general formula I wherein R 1 and R 2 are defined as in claim 1, the pharmaceutically acceptable salts and the solvates thereof, which may be prepared starting from compounds of general formula II wherein R 1 is defined as in claim 1.

  本发明涉及一种制备通式I化合物的方法，其中R1和R2的定义如权利要求1所述，所述化合物的药学上可接受的盐和溶剂化物，可以从通式II化合物开始制备，其中R1的定义如权利要求1所述。
• Production method
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08084634B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  The present invention relates to a process for preparing compounds of general formula I wherein R1 and R2 are defined as in claim 1, the pharmaceutically acceptable salts and the solvates thereof, which may be prepared starting from compounds of general formula II wherein R1 is defined as in claim 1.

  本发明涉及一种制备一般式I化合物的方法，其中R1和R2如权利要求1所定义，其药学上可接受的盐和溶剂化物，可以从一般式II化合物开始制备，其中R1如权利要求1所定义。
• Preparation process
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08222402B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  A process for preparing compounds of the formula (I) in which R1.1, R1.2, R1.3 and R2 are as defined in the description.

  一种制备式(I)中化合物的过程，其中R1.1、R1.2、R1.3和R2的定义如描述中所述。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-PIPERIDINYL-BENZODIAZEPINEN MIT CGRP-ANTAGONISTISCHEN EIGENSCHAFTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2057142A2

  公开（公告）日：2009-05-13