摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-ethoxy-2-oxoethyl-4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate | 1224444-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-2-oxoethyl-4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
(2-ethoxy-2-oxoethyl) 4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
2-ethoxy-2-oxoethyl-4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1224444-25-0
化学式
C19H25N3O5
mdl
——
分子量
375.425
InChiKey
YGZLWZBSEZUYOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethoxy-2-oxoethyl-4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate4-苄氧-3,5-二甲基苯甲醛lithium hexamethyldisilazane碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.75h, 以57%的产率得到1-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethylphenyl)-3-ethoxy-1-hydroxy-3-oxopropan-2-yl-4-(2-oxo-4,5-dihydro-lH-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PRODUCTION OF CERTAIN CGRP INHIBITORS AND INTERMEDIATES USED IN SUCH SYNTHESIS
    [FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA PRODUCTION DE CERTAINS INHIBITEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE (CGRP), ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS UNE TELLE SYNTHÈSE
    摘要:
    一种制备化合物(I)、(IV)、(VI)、(VII)和(VIII)的方法,其中R1为C-1-5烷基、C(O)-O苄基、C(O)-O-叔丁基或苯甲基;R2为C1-C6烷基。
    公开号:
    WO2010048138A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1H-imidazol-1-yl-carbonyl)-4-(1,2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine乙醇酸乙酯potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.0h, 以91%的产率得到2-ethoxy-2-oxoethyl-4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PRODUCTION OF CERTAIN CGRP INHIBITORS AND INTERMEDIATES USED IN SUCH SYNTHESIS
    [FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA PRODUCTION DE CERTAINS INHIBITEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE (CGRP), ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS UNE TELLE SYNTHÈSE
    摘要:
    一种制备化合物(I)、(IV)、(VI)、(VII)和(VIII)的方法,其中R1为C-1-5烷基、C(O)-O苄基、C(O)-O-叔丁基或苯甲基;R2为C1-C6烷基。
    公开号:
    WO2010048138A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PRODUCTION OF CERTAIN CGRP INHIBITORS AND INTERMEDIATES USED IN SUCH SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA PRODUCTION DE CERTAINS INHIBITEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE (CGRP), ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS UNE TELLE SYNTHÈSE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010048138A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    A method for making the compound of the formula (I), (IV), (VI), (VII) and (VIII), wherein R1 is C-1-5-alkyl, C(O)-O benzyl, C(O)-O-tert.butyl or benzyl; and R2 is C1-C6 alkyl.
    一种制备化合物(I)、(IV)、(VI)、(VII)和(VIII)的方法,其中R1为C-1-5烷基、C(O)-O苄基、C(O)-O-叔丁基或苯甲基;R2为C1-C6烷基。
查看更多