ethyl 2-amino-5-(4-nitrophenyldiazenyl)-4 phenylthiophene-3-carboxylate | 1616635-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-amino-5-(4-nitrophenyldiazenyl)-4 phenylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 1616635-90-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₄S
• 分子量: 396.426
• InChiKey: MOANHIATQIHFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  120.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 盐酸 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 ethyl 2-amino-5-(4-nitrophenyldiazenyl)-4 phenylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  第1部分：衍生自乙基2-氨基-4-（4'-取代苯基）噻吩的一些新型单偶氮染料的合成和可见吸收光谱

  摘要：

  制备并表征了一些2-氨基-4-（4'-取代苯基）噻吩的单偶氮染料系列。物质的结构通过FT-IR，1 H NMR和质谱技术确认。研究了染料的结构，它们的吸收特性以及染料的溶剂变色和卤致变色行为之间的关系。将电子接受性取代基引入重氮部分会导致所有使用的溶剂发生大的红移。染料表现出正的溶剂变色作用，并讨论了与互变异构有关的溶剂变色性质。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.04.042