1,4,5,8-四甲基萘 | 2717-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4,5,8-四甲基萘
• 中文别名: 1,4,5,8-四甲氧基萘
• 英文名称: 1,4,5,8-tetramethylnaphthalene
• CAS: 2717-39-7
• 化学式: C₁₄H₁₆
• mdl: MFCD02683813
• 分子量: 184.281
• InChiKey: DWUSGRRPJCRNCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131°C
• 沸点：
  288.25°C (estimate)
• 密度：
  0.9844 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,8-四甲基萘 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,8-Dimethylnaphtho<1,2:5,6>dicyclobutene
  参考文献：
  名称：

  "Naphtharadialene", related polyenes, and naphthocyclobutenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a001
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1,4,5,8-四甲基萘
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 1,4,5,8-Tetramethylnaphthalene

  摘要：

  本文介绍了一种用市售 1,4,5,8-萘四甲酸分四步制备 1,4,5,8- 四甲基萘的简便方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27067

文献信息

• Exploiting Peptidomimetics to Synthesize Compounds That Activate Ryanodine Receptor Calcium Release Channels
  作者：Ken Robinson、Christopher J. Easton、Angela F. Dulhunty、Marco G. Casarotto

  DOI：10.1002/cmdc.201800366

  日期：2018.9.19

  prepared. The compounds were screened for their ability to enhance Ca2+ release from isolated cardiac sarcoplasmic reticulum (SR) vesicles, with 25 displaying enhanced Ca2+ release. Competition studies with the parent peptides indicated that the synthetic compounds act at a competing site. The activity of the most effective of the compounds, BIT 180, was further explored using Ca2+ release from skeletal

  Ryanodine受体（RyR）Ca 2+释放通道对于骨骼肌和心肌的收缩至关重要，并且是影响骨骼或心脏肌肉系统疾病的收缩修饰的主要靶点。我们设计和合成了许多化合物，这些化合物的结构基于修饰RyRs活性的天然肽（A肽）。总共制备了8种不同类别的34种化合物。筛选化合物增强从孤立的心脏肌浆网（SR）囊泡释放Ca 2+的能力，其中25种显示增强的Ca 2+释放。与母体肽的竞争研究表明，合成化合物在竞争位点起作用。使用Ca 2+从骨骼SR小泡中释放以及在完整的骨骼肌纤维中收缩，进一步探索了最有效的化合物BIT 180的活性。这些化合物没有改变完整纤维的张力，表明（如预期的那样）它们不是膜可渗透的，但重要的是，它们对完整细胞没有毒性。原则上证明，如果使用与结构相关的膜可渗透蝎毒（抗毒素A）获得膜可渗透性，则该化合物对膜可渗透性将是有效的，发现这种蝎子毒素可增强收缩力。
• Aromatic sulphonation—80
  作者：Hans J.A. Lambrechts、Hans Cerfontain

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80144-0

  日期：1982.1

  1,2,3-Trimethylnaphthalene (1,2,3,-Me3N), 1,4,5-Me3N, 1,6,7-Me3N, 1,2,3,4-Me4N and 1,4,6,7-Me3N have been sulphonated with SO3 in nitromethane and the isomer distributions of the mono- and di-sulphonic acid mixtures, obtained by reaction with 1 equivalent of SO3 at 0° and 3 equivalents of SO3 at 12° respectively, are reported. The sulphodeprotonation isomer distribution follows the reactivity order

  1,2,3-三甲基萘（1,2,3，-Me 3 N），1,4,5-Me 3 N，1,6,7-Me 3 N，1,2,3,4-Me 4 N和1,4,6,7-Me 3 N已在硝基甲烷中用SO 3磺化，单磺酸和二磺酸混合物的异构体分布是通过与1当量的SO 3在0°和3下反应获得的分别报道了在12°时的SO 3当量。如果考虑到空间因素，即不发生甲基和磺基周围的磺化质子化，则磺化质子化异构体的分布遵循由定位能量预测的反应顺序。1,4,5-Me的双磺化3 N和1,4,5,8-Me 4 N分别分别导致3,6-和2,7-二磺酸，即“非交叉”二磺酸。
• Reaction routes in catalytic reforming of poly(3-hydroxybutyrate) into renewable hydrocarbon oil
  作者：Shimin Kang、Jian Yu

  DOI：10.1039/c5ra03195h

  日期：——

  ketonization of crotonic acid. The main aromatic compounds are formed in stage (3) from propylene and 2,3-dimethyl-2-cyclopenten-1-one as two key intermediates, the former from decarboxylation and the latter from ketonization of crotonic acid. The reaction routes reveal that the formation of aromatics is affected to a great extent by the concentrations of phosphoric acid and water in the reaction, which

  聚（3-羟基丁酸酯）或PHB是微生物的能量存储材料，可以重整为富含芳族化合物的烃油。这项工作研究了从PHB到关键中间体和最终碳氢化合物的主要反应路线。在中等温度（200–230°C）下催化磷酸的主要顺序反应包括：（1）PHB分解为巴豆酸，主要的单体中间体，（2）巴豆酸脱氧，以及（3）组合脱氧分子。PHB中的氧气以CO 2和H 2的形式除去在步骤（2）中的O，涉及巴豆酸的脱羧和酮化。主要的芳族化合物是在阶段（3）中由丙烯和2,3-二甲基-2-环戊烯-1-酮作为两个关键中间体形成的，前者来自脱羧作用，后者来自巴豆酸的酮化作用。反应路线表明，反应中磷酸和水的浓度在很大程度上影响芳烃的形成，可用于控制烃油的组成。
• Iron(II) complexes of naphthalenes. X-ray structure of [cyclopentadienyl-iron(II)-η6-octamethylnaphthalene]PF6
  作者：M.M. Kubicki、B. Gautheron、W. Steinfeldt、H. Singer

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80761-6

  日期：1992.2

  η6-bonded naphthalenes. The X-ray structure of [CpFe(octamethylnaphthalene)]PF6 0.5 acetone has been determined. Crystals are monoclinic, the space group C2/c with unit-cell dimensions a = 10.689(4), b = 22.391(5), c = 20.550(4)A, β = 93.41(2)°, Z = 8. The structure determination established a distorted molecular geometry of the octamethylnaphthalene that is different from the free arene and its Cr(CO)3

  摘要由[CpFe（o-二氯苯）] +通过光化学配体交换制备了具有4至8个甲基取代基的络合离子[环戊二烯基-Fe（甲基萘）] +。已经确定了η6-键合萘的1H和13C共振的络合位移。已确定[CpFe（八甲基萘）] PF6 0.5丙酮的X射线结构。晶体是单斜晶体，空间单元C2 / c的晶胞尺寸为a = 10.689（4），b = 22.391（5），c = 20.550（4）A，β= 93.41（2）°，Z = 8。结构测定确定了八甲基萘的扭曲分子几何结构，该分子几何结构不同于游离芳烃及其Cr（CO）3络合物。
• Aryne chemistry. Part V. Some addition reactions of tetrafluorobenzyne
  作者：J. P. N. Brewer、I. F. Eckhard、H. Heaney、B. A. Marples

  DOI：10.1039/j39680000664

  日期：——

  The addition of tetrafluorobenzyne to benzene and mono-, di-, tri-, tetra-, and hexa-alkyl benzenes is described together with the additions to tetralins, naphthalenes and anthracene. In all these reactions only 1,4-addition products are isolated. The pyrolyses of some of the compounds isolated are reported. The proton magnetic resonance spectra of the products and the mass spectra of certain compounds

  描述了向苯和单，二，三，四和六烷基苯中添加四氟苯并与向四氢化萘，萘和蒽中添加。在所有这些反应中，仅分离出1，4-加成产物。报道了一些分离出的化合物的热解。讨论了产物的质子磁共振谱和某些化合物的质谱。

表征谱图