1,2-difluoro-1,2-diphenylethane | 345-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-difluoro-1,2-diphenylethane
• 英文别名: (1,2-difluoro-2-phenylethyl)benzene
• CAS: 345-82-4
• 化学式: C₁₄H₁₂F₂
• 分子量: 218.246
• InChiKey: GQOQTUOLCZOXSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-difluoro-1,2-diphenylethane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (E)-(1-fluoroethene-1,2-diyl)dibenzene 、 (Z)-(1-fluoro-2-phenylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用PhSeF 3，PhSeF 5和PhTeF 5氟化烯烃

  摘要：

  三氟化苯硒（PhSeF 3（PSTF））取决于其结构，是氧化二氟化烯烃或硒氟化烯烃。五氟化物PhSeF 5和PhTeF 5似乎是有效的二氟化试剂，可从烯烃中获得1,2-二氟烷烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00121-8
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 在 iodine monofluoride 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,2-difluoro-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  用元素氟制备邻位氟碘化合物的新方法

  摘要：

  元素氟在-75°下与碘反应，生成的IF在没有任何分离或纯化的情况下与烯烃反应，从而以极好的区域和立体有向性模式生成氟-碘化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74546-1

文献信息

• Rearrangements accompanying fluorination of 2-amino alcohols and 1,2-diols with Deoxo-Fluor™
  作者：Chengfeng Ye、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.06.013

  日期：2004.12

  2-Amino alcohols and 1,2-diols treated with Deoxo-Fluor™ in methylene chloride resulted in the formation of rearranged major products concomitantly with minor amounts of the straightforward fluorinated replacement products in good yields.

  用Deoxo-Fluor™在二氯甲烷中处理过的2-氨基醇和1,2-二醇导致重排的主要产物的形成，并伴有少量的简单氟化替代产物，收率很高。
• Rearrangement of Phenylethenes on Reaction with Iodine−Xenon Difluoride
  作者：Timothy B Patrick、Suntian Qian

  DOI：10.1021/ol006450d

  日期：2000.10.1

  Phenyl-substituted ethenes react with iodine and xenon difluoride to provide difluorinated products. Iodofluoro intermediates react with xenon difluoride to produce transient iodine difluoride species that lose IF and F(-) and produce carbocations.

  苯基取代的乙烯与碘和二氟化氙反应生成二氟化产物。碘氟中间体与二氟化氙反应生成瞬态的二氟化碘，从而失去IF和F（-）并产生碳正离子。
• Phenyltetrafluorotelluromethoxide — a new fluorinating reagent for olefins
  作者：S. A. Lermontov、I. V. Bahtin

  DOI：10.1007/bf02495986

  日期：1998.4

  Phenyltetrafluorotelluromethoxide fluorinates olefins to form 1,2-difluorides. The reaction with styrene afforded 1-fluoro-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene as the main product.

  Phenyltetrafluorotelluromethoxide 氟化烯烃以形成1,2-二氟化物。与苯乙烯反应得到1-氟-4-苯基-1,2-二氢萘作为主要产物。
• SUBSTITUTED PHENYLSULFUR TRIFLUORIDE AND OTHER LIKE FLUORINATING AGENTS
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080039660A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Novel substituted phenylsulfur trifluorides that act as fluorinating agents are disclosed. Also disclosed are methods for their preparation and methods for their use in introducing one or more fluorine atoms into target substrate compounds. Finally, various intermediate compounds for use in preparing substituted phenylsulfur trifluorides are provided.

  本发明揭示了一种替代苯基硫三氟化物，可作为氟化试剂。还揭示了其制备方法和在引入一个或多个氟原子到目标底物化合物中使用的方法。最后，提供了用于制备替代苯基硫三氟化物的各种中间化合物。
• Substituted phenylsulfur trifluoride and other like fluorinating agents
  申请人：IM&T Research, Inc.

  公开号：US07381846B2

  公开（公告）日：2008-06-03

  Novel substituted phenylsulfur trifluorides that act as fluorinating agents are disclosed. Also disclosed are methods for their preparation and methods for their use in introducing one or more fluorine atoms into target substrate compounds. Finally, various intermediate compounds for use in preparing substituted phenylsulfur trifluorides are provided.

  本发明揭示了一种替代苯基硫三氟化物的小说氟化试剂。还揭示了它们的制备方法和在引入一个或多个氟原子到目标基质化合物中使用的方法。最后，还提供了用于制备替代苯基硫三氟化物的各种中间化合物。