iodine monofluoride | 13873-84-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均相卤素
• 英文名称: iodine monofluoride
• CAS: 13873-84-2
• 化学式: FI
• 分子量: 145.903
• InChiKey: PDJAZCSYYQODQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -14℃ [CRC10]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烯 、 iodine monofluoride 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROZEN S.; BRAND M., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 47, 4543-4546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟化硫 在 MeI 作用下， 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 iodine monofluoride
  参考文献：
  名称：

  氟化碘的邓纳姆电位系数

  摘要：

  Mesure des bandes chaudes de IF jusqu'a v=6←5; 重新确定邓纳姆系数和邓纳姆潜能参数

  DOI：

  10.1016/0022-2852(90)90301-6
• 作为试剂：
  描述：

  三氟乙酰氯 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 双氧水 、 iodine monofluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 以15%的产率得到三氟碘甲烷
  参考文献：
  名称：

  One-step synthesis of CF3-1

  摘要：

  提供了一种制备三氟甲基碘的方法。该过程包括在反应器中接触一种由公式CF3—W表示的化合物和一种由公式IFn表示的化合物，其中W可以是H、Br、Cl、COOH、COCl、COOCH3、COOC2H5、COCH3、COPh、CF3、Si(CH3)3、SPh、SCH3、SSCF3、SSPh、SSCH3或SO2Cl，其中n为1、3、5或7，并且所述接触步骤在足以产生三氟甲基碘的温度、压力下进行，并持续一定时间。接触步骤可以在有或没有催化剂的情况下进行，接触步骤可以在有或没有空气的情况下进行。

  公开号：

  US07132578B1

文献信息

• The preparation and characterization by Raman spectroscopy of Pl₄⁺AsF₆^–containing the tetraiodophosphonium cation
  作者：Inis Tornieporth-Getting、Thomas Klapötke

  DOI：10.1039/c39900000132

  日期：——

  The thermodynamically unstable PI4+AsF6- containing the first and only example of a tetrahedral PI4+4 cation, formally a derivative of the unknown PI5, was prepared by the reaction of PI3 and I3+AsF6– at low temperatures and characterized by Raman spectroscopy.

  在热力学不稳定的PI 4 + ASF 6 -含有四面体PI的第一和唯一的例子4 + 4阳离子，正式一个未知PI的衍生物5，通过PI的反应制备3和我3 + ASF 6 -在低温度和拉曼光谱表征。
• Fourier transform detection of the vibration-rotation bands of IF
  作者：C.I. Frum、R. Engleman、P.F. Bernath

  DOI：10.1016/0009-2614(90)87182-q

  日期：1990.3

  molecule in the X1Σ+ ground state have been observed with the Kitt Peak Fourier transform spectrometer in a F2/I2 flame. Accurate wavenumber measurements (±0.0002 cm−1) were made for the 1-0, 2-1 and 2-0 bands and molecular constants were derived.

  在X IF分子的高分辨率吸收光谱1个Σ +基态已经观察到与基特峰傅立叶变换光谱仪在A F 2 / I 2的火焰。对1-0、2-1和2-0谱带进行了精确的波数测量（±0.0002 cm -1），并得出了分子常数。
• Electrophilic Fluorination of Organoplatinum(II) Iodides: Iodine and Platinum Atoms as Competing Fluorination Sites
  作者：Ina S. Dubinsky-Davidchik、Shay Potash、Israel Goldberg、Arkadi Vigalok、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1021/ja3039272

  日期：2012.8.29

  fluoro substituents in the ortho positions were used, the formation of the corresponding Pt(II) aryl fluoro complexes was observed in the reaction with XeF(2). In the case of the Pt-C(6)F(5) complex, the products of the fluoride-for-iodide exchange were the only products observed by means of (31)P and (19)F NMR spectroscopy. The experimental and theoretical studies suggest that the formation of iodine-fluorine

  一系列二膦 Pt(II) 芳基碘配合物与 XeF(2) 反应以干净地产生相应的 Pt(II) 二氟配合物和游离碘芳烃。然而，当使用在邻位带有氟取代基的芳基配体时，在与 XeF(2) 的反应中观察到相应 Pt(II) 芳基氟配合物的形成。在 Pt-C(6)F(5) 复合物的情况下，氟化物对碘化物交换的产物是通过 (31)P 和 (19)F 核磁共振光谱观察到的唯一产物。实验和理论研究表明，碘-氟键的形成可能伴随着这种转变。可能的“IF”物质可以被富含电子的有机铂配合物捕获，产生 Pt(IV) 瞬变，随后消除相应的芳基碘化物。因此，在某些情况下，除了 XeF(2) 攻击金属中心之外，还可以使用 XeF(2) 攻击 Pt(II) 芳基碘络合物的碘配体以生成 IF 物质的途径。我们的 DFT 研究表明，XeF(2) 在铂和碘化物这两个位点的亲电攻击具有竞争力。
• The A3Π(1) → X1Σ(0+) emission spectrum of iodine monofluoride: Analyses of the vibrational and rotational structure
  作者：Brian D McFeeters、Edward A Walters、Paul J Wolf

  DOI：10.1016/0022-2852(89)90350-0

  日期：1989.5

  Abstract Iodine monofluoride A 3 Π(1) → X 1 Σ(0 + ) emission has been observed in the reaction of I 2 with F 2 at temperatures ranging from 300 to 800 K. Two previously unreported v ′ progressions are identified, and vibrational molecular constants are reported for the IF 3 Π(1) state using bandheads in progressions based on 0 ≤ v ′ ≤ 15 and 0 ≤ v ″ ≤ 5. The rotational structure has also been recorded

  摘要 一氟化碘 A 3 Π(1) → X 1 Σ(0 + ) 发射已在 I 2 与 F 2 在 300 至 800 K 的温度范围内的反应中观察到。确定了两个先前未报道的 v ' 级数，并在根据 0 ≤ v ′ ≤ 15 和 0 ≤ v ″ ≤ 5 使用带头，报告了 IF 3 Π(1) 状态的分子常数。还记录和分析了九个振动带的旋转结构。首次解析了三重态 P -、Q - 和 R - 分支特征，明确确认了发射电子态的 Ω = 1 分配。旋转分子常数已确定，RKR 势能函数用于计算 IF( A → X ) 系统的 Franck-Condon 因子。
• Trifluoromethyliodine(V) tetrafluoride and related compounds
  作者：Gerald Oates、John M. Winfield

  DOI：10.1039/dt9740000119

  日期：——

  Trifluoromethyl iodide is oxidised by chlorine trifluoride in C6F14 at –78 °C to give trifluoromethyliodine(V) tetrafluoride. Evidence for the formation of trifluoromethyliodine(III) difluoride has also been obtained. CF3IF4 Decomposes readily at 20 °C but is more stable in this respect than CF3IF2. Other RFIF4[RF= C2F5, (CF3)2CF, or n-C4F9] compounds are more stable with respect to decomposition than

  在–78°C下，三氟氯甲烷在C 6 F 14中被三氟氯氧化，得到三氟甲基碘（V）四氟。也已经获得形成三氟甲基碘（III）二氟化物的证据。CF 3 IF 4在20°C时容易分解，但在这方面比CF 3 IF 2更稳定。其他R F IF 4 [R F = C 2 F 5，（CF 3）2 CF或nC 4 F 9]化合物在分解方面比预期的更稳定。CF 3 IF 4与甲基甲氧基硅烷在20°C下反应，得到CF 3 IF 4– n（OMe）n（n = 1-4）。