pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1235181-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1H-pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione；8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),10,12-tetraene-4,6-dione
• CAS: 1235181-59-5
• 化学式: C₉H₅N₃O₃
• 分子量: 203.157
• InChiKey: HJGKMXHQNJREJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 五氯化磷 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-morpholin-4-yl-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中：W为O、N-H、N-(C1-C10烷基)或S；每个X独立地为CH或N；R1为含有至少1个来自N或O的杂原子的5至7元饱和或不饱和、可选择地取代的杂环；R2为(LQ)mY；每个R3独立地为H、C1-C10烷基、芳基或杂芳基，被惊人地发现是PI3K-p110δ的抑制剂，因此在治疗中具有用途。

  公开号：

  WO2011021038A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中：W为O、N-H、N-(C1-C10烷基)或S；每个X独立地为CH或N；R1为含有至少1个来自N或O的杂原子的5至7元饱和或不饱和、可选择地取代的杂环；R2为(LQ)mY；每个R3独立地为H、C1-C10烷基、芳基或杂芳基，被惊人地发现是PI3K-p110δ的抑制剂，因此在治疗中具有用途。

  公开号：

  WO2011021038A1

文献信息

• Tricyclic Heterocyclic Compounds as Phosphoinositide 3-Kinase Inhibitors
  申请人：Shuttleworth Stephen Joseph

  公开号：US20120178737A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W is O, N—H, N-(C 1 -C 10 alkyl) or S; each X is independently CH or N; R 1 is a 5 to 7-membered saturated or unsaturated, optionally substituted heterocycle containing at least 1 heteroatom selected from N or O; R 2 is (LQ) m Y; and each R 3 is independently H, C 1 -C 10 alkyl, aryl or heteroaryl, are surprisingly found to be inhibitors of PI3K-p110δ, and therefore have utility in therapy.

  公式（I）或其药物可接受的盐的化合物，其中：W为O、N-H、N-(C1-C10烷基)或S；每个X独立地为CH或N；R1是一个含有至少1个来自N或O的杂原子的5到7元饱和或不饱和、可选择取代的杂环；R2是（LQ）mY；每个R3独立地为H、C1-C10烷基、芳基或杂环芳基，这些化合物出人意料地被发现是PI3K-p110δ的抑制剂，因此在治疗中具有实用价值。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：US20160108057A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable sail thereof, wherein: W is O, N—H, N—(C 1 -C 10 alkyl) or S; each X is independently CH or N; R 1 is a 5 to 7-membered saturated or unsaturated, optionally substituted heterocycle containing at least 1 heteroatom selected from N or O; R 2 is (LQ) m Y; and each R 3 is independently H, C 1 -C 10 alkyl, aryl or heteroaryl, are surprisingly found to be inhibitors of PI3K-p110δ, and therefore have utility in therapy.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W为O，N-H，N-(C1-C10烷基)或S；每个X独立地为CH或N；R1是一个含有至少1个来自N或O的杂原子的5到7个成员的饱和或不饱和，可选择取代的杂环；R2是（LQ）mY；每个R3独立地为H，C1-C10烷基，芳基或杂环基，令人惊讶的发现它们是PI3K-p110δ的抑制剂，因此在治疗中具有用途。
• Substituierte Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)dione und -4(3H)one sowie Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]-pyrimidin-2,4(1H,3H)dione und -4(3H)one zur Verwendung als Inhibitoren der TNF-alpha Freisetzung
  申请人：Curacyte Discovery GmbH

  公开号：EP1619197A1

  公开（公告）日：2006-01-25

  Die Erfindung betrifft neue Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione und -4(3H)-one (Y=S) sowie Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione und -4(3H)-one (Y=O) der allgemeinen Formeln 1a und 1b Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder deren Tautomere und daraus herstellbare physiologisch verträgliche Salze und/oder deren Solvate enthalten, sowie die pharmazeutische Verwendung dieser Verbindungen, deren Tautomere, Salze oder Solvate, als Inhibitoren der TNFα-Freisetzung.

  本发明涉及新的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮和-4(3H)-酮 (Y=S) 和通式 1a 和 1b 的吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮和-4(3H)-酮 (Y=O) 它们的制备工艺，含有这些化合物和/或它们的同系物和生理上可耐受的盐和/或它们的溶解物的药物组合物，以及这些化合物、它们的同系物、盐或溶解物作为 TNFα 释放抑制剂的药物用途。
• Fused pyrimidines as isoform selective phosphoinositide-3-kinase-alpha inhibitors and process for preparation thereof
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US10696688B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention relates to fused pyrimidines of formulae I and II wherein, R1, R2 are as herein described. The present invention particularly relates to isoform selective PI3Kα inhibition and their medicinal use as anticancer agents.

  本发明涉及式 I 和 II 的融合嘧啶，其中，R1、R2 如本文所述。本发明尤其涉及异构体选择性 PI3Kα 抑制剂及其作为抗癌剂的医疗用途。
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRIDO [3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDIN-2,4(1 H,3H)-DIONES UND -4(3H)-ONE SOWIE PYRIDO [3',2' :4,5] FURO[3,2-D]PYRIMIDIN -2,4(1 H,3H)-DIONE UND -4(3H)-ONE ZUR VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER TNF-ALLPHA FREISETZUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES AND -4(3H)-ONES, PYRIDO[3',2':4,5]FURO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES AND -4(3H)-ONES, AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF TNF-ALPHA RELEASE<br/>[FR] PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES ET PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONES SUBSTITUEES, THIENO[2,3-D:4,5-D']DIPYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES ET THIENO[2,3-D:4,5-D']DIPYRIMIDIN-4(3H)-ONES SUBSTITUEES, PYRIDO[3',2'
  申请人：CURACYTE DISCOVERY GMBH

  公开号：WO2006010568A3

  公开（公告）日：2006-09-14