2-ethoxyethyl 2-(3-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidine-2-yl)amino)-4-methoxyphenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxyethyl 2-(3-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidine-2-yl)amino)-4-methoxyphenyl)acetate
• 英文别名: US10100019, Example 43；2-ethoxyethyl 2-[3-[[5-chloro-4-(2-propan-2-ylsulfonylanilino)pyrimidin-2-yl]amino]-4-methoxyphenyl]acetate
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₄O₆S
• 分子量: 563.074
• InChiKey: NPWQIGFYKFNOSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxyethyl 2-(3-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidine-2-yl)amino)-4-methoxyphenyl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到2-(3-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidine-2-yl)amino)-4-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。

  公开号：

  US20180111905A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基-3-硝基苯基)乙酸 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-ethoxyethyl 2-(3-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidine-2-yl)amino)-4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。

  公开号：

  US20180111905A1