2-(3,4-dimethoxy-phenoxy)-ethanol | 61711-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxy-phenoxy)-ethanol
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenoxy)ethanol
• CAS: 61711-86-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: JFRGBSJZRDLEDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxy-phenoxy)-ethanol 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成 3,4-Dimethoxyphenoxyethylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Waefelaer,A. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1976, vol. 85, p. 421 - 425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到2-(3,4-dimethoxy-phenoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines and diazepanes

  摘要：

  一种新型的取代哌嗪和二氮杂环庚烷类化合物，包括它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说，这些化合物对于治疗需要与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  US20040019039A1

文献信息

• Calcium channel inhibitors comprising benzhydril spaced from piperazine
  申请人：NeuroMed Technologies, Inc.

  公开号：US20040044004A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Certain piperazine substituted compounds are described which are useful in altering calcium channel activity.

  描述了一些有用于改变钙通道活性的哌嗪取代化合物。
• Cat-1 inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US05344843A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.2 ' X, Y, Z, A, B, Q and n are as described herein. Their pharmaceutically acceptable salts, and when appropriate, enantiomers, racemates, diastereomers or mixtures thereof or geometric isomer or mixtures thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I inhibit enzyme carnitine acyltransferase 1 (CAT-1) and are therefore useful in the prevention of injury to ischemic tissue, and can limit infarct size, improve cardiac function and prevent arrhythmias during and following a myocardial infarction.

  本发明涉及公式 ##STR1## 中的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、X、Y、Z、A、B、Q和n如本文所述。其药学上可接受的盐，以及在适当情况下的对映体、外消旋体、非同分异构体或其混合物或几何异构体或其混合物，以及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酶肉碱酰转移酶1（CAT-1），因此在预防缺血组织损伤方面有用，并且可以限制梗死面积，改善心功能并在心肌梗死期间和之后预防心律失常。
• Substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0512352A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  The compounds of the formula wherein A, B, Q, Ri, R2, R2', X, Y, Z and n are as described in claim 1, when appropriate, in the form of enantiomers, racemates, diastereomeres or mixtures thereof or geometric isomers or mixtures thereof and, when a basic or acidic group is present, pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit enzyme carnitine acyltransferase 1 (CAT-1) and are therefore useful in the prevention of injury to ischemic tissue, and can limit infarct size, improve cardiac function and prevent arrhythmias during and following a myocardial infarction. They can be prepared according to various methods which are known per se.

  式中的化合物 其中 A、B、Q、Ri、R2、R2'、X、Y、Z 和 n 如权利要求 1 所述，适当时以对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物或几何异构体或其混合物的形式存在，当存在碱性或酸性基团时、其药学上可接受的盐类可抑制肉碱酰基转移酶 1（CAT-1），因此可用于预防缺血组织损伤，并可在心肌梗塞期间和之后限制梗塞面积、改善心功能和预防心律失常。它们可以按照各种已知的方法制备。
• Monoamine Oxidase Inhibitors. The Synthesis and Evaluation of a Series of Substituted Alkylhydrazines
  作者：D. J. Drain、J. G. B. Howes、R. Lazare、Ann M. Salaman、R. Shadbolt、H. W. R. Williams

  DOI：10.1021/jm00337a015

  日期：1963.1
• Anodic oxidation of mixed ethers of hydroquinones. A complementary route to benzoquinone monoketals
  作者：Mark G. Dolson、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo00314a040

  日期：1981.1