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1,3-二噁戊环,2-乙氧基-2-苯基- | 19798-74-4

中文名称
1,3-二噁戊环,2-乙氧基-2-苯基-
中文别名
——
英文名称
2-Ethoxy-2-phenyl-1,3-dioxolane
英文别名
2-ethoxy-2-phenyl-[1,3]dioxolane;2-Aethoxy-2-phenyl-1,3-dioxolan;2-Phenyl-2-aethoxy-1,3-dioxolan;2-Ethoxy-2-phenyl-1,3-dioxolan
1,3-二噁戊环,2-乙氧基-2-苯基-化学式
CAS
19798-74-4
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
OBYHZDZXSMVRJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    121-126 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.101 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Meerwein,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 632, p. 38 - 55
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三氯化苄对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 1,3-二噁戊环,2-乙氧基-2-苯基-
    参考文献:
    名称:
    在中性条件下使用二氧化氮和臭氧作为硝化剂进行芳香族硝化。在芳香族缩醛和缩醛中的应用
    摘要:
    在臭氧和氧化镁存在下,芳香羰基化合物衍生的环状缩醛可以在冰冷的二氯甲烷或乙腈中用二氧化氮顺利硝化,得到邻和对硝基衍生物作为主要产物,收率良好,缩醛环作为保护基团几乎完好无损。衍生自苯甲醛的酰基类似地在芳环上硝化,得到三种硝基化合物的异构混合物,其中邻位异构体和间位异构体占主导地位,而芳族原酸酯迅速分解为简单的母体酯。中性条件下的环硝化反应被解释为一种非经典机制,其中三氧化氮作为初始亲电子试剂参与。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.1535
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文献信息

  • The Reactions of Electron-Rich Heterocycles with Derivatives of Orthocarboxylic Acids; VIII. Proton Acid-Catalyzed Acylation of Indoles by 2-Alkoxy-1,3-dioxolanes
    作者:Eyüp Akgün、Mustafa Tunali、Ulf Pindur
    DOI:10.1002/ardp.19873200504
    日期:——
    In acid‐catalyzed reactions with 3‐unsubstituted indoles 1, 2‐alkoxy‐1,3‐dioxolanes 2a‐c behave as acyl equivalents. Depending on the substitution patterns of the reaction partners, the 1,3‐dioxolanium ions 3a‐c, generated in situ from the cyclic ortho esters by the action of sulfosalicylic acid, react to form tris‐(3‐indolyl)alkanes 6 and 9, bis‐(3‐indolyl)ethenes 7, or 3‐benzoylindoles 8. Analogous
    在与 3-未取代吲哚 1 的酸催化反应中,2-烷氧基-1,3-二氧戊环 2a-c 表现为酰基等价物。根据反应伙伴的取代模式,通过磺基水杨酸的作用从环状原酸酯原位生成的 1,3-二氧戊环离子 3a-c 反应形成三-(3-吲哚基)烷烃 6 和 9 , 双- (3- 吲哚基) 乙烯 7, 或 3- 苯甲酰吲哚 8. 与相关的无环原酸酯观察到类似的反应性。
  • Rzehak, Werner; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 6, p. 615 - 620
    作者:Rzehak, Werner、Simchen, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
  • AKGUN EYUP; TUNALI MUSTAFA; PINDUR U., MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 3, 363-367
    作者:AKGUN EYUP、 TUNALI MUSTAFA、 PINDUR U.
    DOI:——
    日期:——
  • AKGUN EYUP; TUNALI MUSTAFA; PINDUR U., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 5, 397-401
    作者:AKGUN EYUP、 TUNALI MUSTAFA、 PINDUR U.
    DOI:——
    日期:——
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