3-{5-[(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio}propane-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-{5-[(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio}propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-[[5-[[(5-Pyridin-3-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]propane-1,2-diol；3-[[5-[[(5-pyridin-3-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]propane-1,2-diol
• 化学式: C₁₃H₁₄N₆O₃S₂
• 分子量: 366.425
• InChiKey: HEGSNWZSNIRLRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-吡啶基-2-氨基-1,3,4-噻二唑	2-amino-5-(3-pyridyl)-1,3,4-thiadiazole	68787-52-0	C7H6N4S	178.217

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-吡啶基-2-氨基-1,3,4-噻二唑 在 hydrazine hydrate 、 sodium acetate trihydrate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 3-{5-[(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio}propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  新型取代的5-（吡啶-3-基）-1,3,4-噻二唑及其糖衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了新的取代的5-（吡啶-3-基）-1,3,4-噻二唑，它们的糖和无环C-核苷类似物以及相应的硫代糖苷衍生物。测试了合成的化合物对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，黑曲霉和白色念珠菌的抗菌活性。获得的结果表明，大多数测试的化合物均表现出中等至高的抗菌活性，而几乎没有或几乎没有化合物。对被测微生物的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.901

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of New Substituted 5-(Pyridine-3-yl)-1,3,4-Thiadiazoles and Their Sugar Derivatives
  作者：Wael A. El-Sayed、Mohamed A. Metwally、Doaa S. Nada、Asem A. Mohamed、Adel A.-H. Abdel-Rahman

  DOI：10.1002/jhet.901

  日期：2013.3

  New substituted 5‐(pyridine‐3‐yl)‐1,3,4‐thiadiazoles, their sugar hydrazones and acyclic C‐nucleoside analogs as well as the corresponding thioglycoside derivatives were synthesized. The synthesized compounds were tested for their antimicrobial activity against Escherichia coli, Bacillus subtilis, Staph aureus, Aspergillus niger, and Candida albicans The obtained results indicated that most of tested

  合成了新的取代的5-（吡啶-3-基）-1,3,4-噻二唑，它们的糖和无环C-核苷类似物以及相应的硫代糖苷衍生物。测试了合成的化合物对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，黑曲霉和白色念珠菌的抗菌活性。获得的结果表明，大多数测试的化合物均表现出中等至高的抗菌活性，而几乎没有或几乎没有化合物。对被测微生物的活性。