N-butyl-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)hydrazine-1-carbothioamide | 937789-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-butyl-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 937789-33-8
• 化学式: C₁₂H₁₉N₇O₂S
• 分子量: 325.395
• InChiKey: XSMFMKAEDCABKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108.77
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)hydrazine-1-carbothioamide 、 溴乙酸乙酯 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到8-[(2Z)-2-(3-butyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)hydrazinyl]-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代嘌呤衍生物的合成作为潜在的抗癌、抗 HIV-1 和抗微生物剂

  摘要：

  在寻找新型嘌呤抗代谢物的过程中，制备了一系列 8-取代甲基黄嘌呤衍生物，以探索其体外抗癌、抗 HIV-1 和抗菌活性。目标化合物包括：8-[(3-取代-4-氧代-噻唑啉-2-亚基)肼]-1,3-二甲基(或1,3,7-三甲基)-3,7-二氢嘌呤-2， 6 - 二酮 5a - e, 8 - [(3,4 - 二取代的 2,3 - 二氢噻唑 - 2-亚基) 肼] -1,3,7 - 三甲基 - 3,7 - 二氢嘌呤 - 2,6 - 二酮 6a- d 和 8-(5-氨基-3-芳基吡唑-1-基)-1,3-二甲基-(或1,3,7-三甲基)-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮7a-g。体外抗癌结果显示，化合物5d对白血病K-562表现出超敏感性谱，GI50值<0.01 μM。化合物7c对结肠癌HCT-15和肾癌CAKI-1表现出显着的活性（GI50值为0.47和0.78 μM，分别）。化合物 7a 对结肠癌 HCT-15

  DOI：

  10.1002/ardp.200600118
• 作为产物：
  描述：

  8-diazo-1,3-dimethyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-butyl-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代嘌呤衍生物的合成作为潜在的抗癌、抗 HIV-1 和抗微生物剂

  摘要：

  在寻找新型嘌呤抗代谢物的过程中，制备了一系列 8-取代甲基黄嘌呤衍生物，以探索其体外抗癌、抗 HIV-1 和抗菌活性。目标化合物包括：8-[(3-取代-4-氧代-噻唑啉-2-亚基)肼]-1,3-二甲基(或1,3,7-三甲基)-3,7-二氢嘌呤-2， 6 - 二酮 5a - e, 8 - [(3,4 - 二取代的 2,3 - 二氢噻唑 - 2-亚基) 肼] -1,3,7 - 三甲基 - 3,7 - 二氢嘌呤 - 2,6 - 二酮 6a- d 和 8-(5-氨基-3-芳基吡唑-1-基)-1,3-二甲基-(或1,3,7-三甲基)-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮7a-g。体外抗癌结果显示，化合物5d对白血病K-562表现出超敏感性谱，GI50值<0.01 μM。化合物7c对结肠癌HCT-15和肾癌CAKI-1表现出显着的活性（GI50值为0.47和0.78 μM，分别）。化合物 7a 对结肠癌 HCT-15

  DOI：

  10.1002/ardp.200600118