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(3-cyclohexen-1-yl)methylamine hydrochloride | 32591-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-cyclohexen-1-yl)methylamine hydrochloride
英文别名
cyclohex-3-en-1-ylmethanamine hydrochloride;cyclohex-3-en-1-ylmethylamine hydrochloride;Cyclohex-3-en-1-ylmethanamine;hydrochloride
(3-cyclohexen-1-yl)methylamine hydrochloride化学式
CAS
32591-32-5
化学式
C7H13N*ClH
mdl
——
分子量
147.648
InChiKey
QQKSOBKSFGXVCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-cyclohexen-1-yl)methylamine hydrochloride 以59%的产率得到1-(cyclohex-3-en-1-ylmethyl)-biguanide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Biguanide compounds and anti-diabetic compositions
    摘要:
    新的双胍类化合物的化学式为:##STR1## 其中A是饱和或不饱和的环烷基烃基,以及其生理兼容的盐;这些化合物在糖尿病治疗中表现出卓越的抗糖尿病效果,而不显示双胍治疗的典型副作用,即乳酸中毒。
    公开号:
    US04017539A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-环己烯甲醛盐酸sodium hydroxidepotassium tert-butylate 、 magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (3-cyclohexen-1-yl)methylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-alkenylamines, 4-alkenylamines and 3-allenylamines via a transamination procedure
    摘要:
    3-Alkenylamines, 4-alkenylamines and 3-allenylamines were synthesized conveniently by potassium t-butoxide induced transamination of alpha-vinylaldimines, alpha-allylaldimines or alpha-allenylaldimines followed by hydrolysis with aqueous oxalic acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00688-1
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文献信息

  • 10.1039/d4ob00534a
    作者:Karapanou, Maria Ioanna、Malliotaki, Dimitra、Stratakis, Manolis
    DOI:10.1039/d4ob00534a
    日期:——
    We present the first example of Au-catalyzed reduction of nitriles into primary amines. In contrast to monohydrosilanes which are completely unreactive, diethylsilane (a dihydrosilane) is capable of reducing aryl or alkyl nitriles into primary amines under catalysis by Au nanoparticles supported on TiO2, via a smooth double hydrosilylation pathway. The produced labile N-disilylamines are readily deprotected
    我们提出了金催化将腈还原成伯胺的第一个例子。与完全不反应的一氢硅烷相比,二乙基硅烷(一种二氢硅烷)能够在 TiO 2负载的 Au 纳米颗粒的催化下,通过平滑的双氢化硅烷化途径将芳基或烷基腈还原为伯胺。产生的不稳定的N-二甲硅烷基胺很容易被Et 2 O中的HCl脱保护,以非常好的至极好的产率形成相应胺的盐酸盐。该催化剂至少可在连续 5 次运行中回收和重复使用。
  • Knouzi, Noureddine; Vaultier, Michel; Carrie, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 815 - 819
    作者:Knouzi, Noureddine、Vaultier, Michel、Carrie, Robert
    DOI:——
    日期:——
  • KNOUZI, NOUREDDINE;VAULTIER, M.;CARRIE, R., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 815-819
    作者:KNOUZI, NOUREDDINE、VAULTIER, M.、CARRIE, R.
    DOI:——
    日期:——
  • US4017539A
    申请人:——
    公开号:US4017539A
    公开(公告)日:1977-04-12
  • Synthesis of 3-alkenylamines, 4-alkenylamines and 3-allenylamines via a transamination procedure
    作者:Norbert De Kimpe、Dirk De Smaele、Arn Hofkens、Yves Dejaegher、Bart Kesteleyn
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00688-1
    日期:1997.8
    3-Alkenylamines, 4-alkenylamines and 3-allenylamines were synthesized conveniently by potassium t-butoxide induced transamination of alpha-vinylaldimines, alpha-allylaldimines or alpha-allenylaldimines followed by hydrolysis with aqueous oxalic acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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