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N-benzimidazol-2-ylmethyl-N'-n-butyl-thiourea | 77523-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzimidazol-2-ylmethyl-N'-n-butyl-thiourea
英文别名
N-[(1H-Benzimidazol-2-yl)methyl]-N'-butylthiourea;1-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-3-butylthiourea
N-benzimidazol-2-ylmethyl-N'-n-butyl-thiourea化学式
CAS
77523-94-5
化学式
C13H18N4S
mdl
——
分子量
262.379
InChiKey
VEUIQMWIWISIRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    84.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:06de65a630b2d5512d3087917ee4ba81
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上下游信息

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文献信息

  • Synthesis of New Benzimidazole Derivatives as Potential Antimicrobial Agents
    作者:El-Sayed A. M. Badawey、Ahmed M. M. Hassan、Thomas Kappe
    DOI:10.1002/ardp.19913240607
    日期:——
    Barbiturates 3 as possible antimicrobial agents were obtained by reacting the N,N′‐disubstituted urea 1a or the thiourea analogues 1b,c with the magic malonates 2a,b. On the other hand, reaction of 1a with ethoxycarbonyl isocyanate (4) yielded the substituted s‐triazine‐2,4,6(1H,3H,5H)‐trione 5. The reaction of 4 with 2‐aminomethyl‐benzimidazole (6) gave the allophanate 7 which upon treatment with
    通过将 N,N'-二取代尿素 1a 或硫脲类似物 1b,c 与神奇的丙二酸酯 2a,b 反应,获得了巴比妥酸盐 3 作为可能的抗菌剂。另一方面,1a 与乙氧基羰基异氰酸酯 (4) 反应生成取代的 s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 5。 4 与 2-基甲基-苯并咪唑 (6) 的反应得到甲酸酯 7,用 Na2CO3 处理后生成 N-(1H-苯并咪唑-2-基) 8。
  • OMAR A. M. M. E.; HABIB N. S.; ABOULWAFA OMAIMA A. M., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 12, 798-799
    作者:OMAR A. M. M. E.、 HABIB N. S.、 ABOULWAFA OMAIMA A. M.
    DOI:——
    日期:——
  • RIDA S. M.; LABOUTA I. M.; SALAMA H. M.; GHANY Y. S. A.; EL-GHAZZAUI E.; +, PHARMAZIE, 41,(1986) N 7, 475-478
    作者:RIDA S. M.、 LABOUTA I. M.、 SALAMA H. M.、 GHANY Y. S. A.、 EL-GHAZZAUI E.、 +
    DOI:——
    日期:——
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