catechol monosulfate | 4918-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: catechol monosulfate
• 英文别名: pyrocatechol sulfate；catechol-O-sulfate；catechol sulfate；sulfuric acid mono-(2-hydroxy-phenyl ester)；Schwefelsaeure-mono-(2-hydroxy-phenylester)；(2-Hydroxy-phenyl)-hydrogensulfat；(2-hydroxyphenyl) hydrogen sulfate
• CAS: 4918-96-1
• 化学式: C₆H₆O₅S
• 分子量: 190.177
• InChiKey: MZPWKJZDOCIALD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.669±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

儿茶酚硫酸盐是儿茶酚的人类已知代谢物。

Catechol sulfate is a known human metabolite of Catechol.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  catechol monosulfate 在 正丁基锂 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 catecholyl 19-O-(3-sulfo-3-kaliosulfopropyl)steviolbioside
  参考文献：
  名称：

  二萜类甜味剂。甜菊糖类似物具有改善的感官特性的合成和感官评估。

  摘要：

  已经制备了甜菊糖苷（1）和莱鲍迪苷A（3）类似物的同类系列。已经发现，天然化合物1和3中内源的苦味成分可以通过增加分子亲水性来消除。通过制备的一系列化合物，苦味特性与总亲水性的色谱指标k'相关。制备了在色谱上显示亲水性增加的甜菊糖苷类似物（11），发现其没有苦味。类似地，制备具有增加的极性的莱鲍迪甙A的类似物（13），发现没有表现出任何苦味。建议将莱鲍迪甙A类似物13的功效强于11，作为食品应用中潜在的非营养性甜味剂。

  DOI：

  10.1021/jm00379a017
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 aryl sulfotransferase from Haliangium ochraceum 、 p-nitrophenyl sulfate anion 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 catechol monosulfate
  参考文献：
  名称：

  liang草的芳基磺基转移酶：小分子硫酸化的多功能工具。

  摘要：

  硫酸化是一种重要的分子修饰，可调节必需的细胞过程，并且还涉及许多病理过程。在生物体中负责该反应的酶是磺基转移酶。来自Ha草的基因Hoch_5094被注释为推定的磺基转移酶。由该基因（HocAST）编码的芳基磺基转移酶在大肠杆菌中异源表达，并显示出芳基磺基转移酶活性。HocAST的圆二色性分析显示，主要的α/β二级结构与其他胞质磺基转移酶的整体结构一致。有趣的是，HocAST能够同时使用p硫酸-硝基苯酯和3'-磷酸腺苷-5'-磷酸酯（PAPS）作为磺酰基供体，而芳基硫酸盐磺基转移酶则不能使用PAPS作为供体。关于对受体的特异性，HocAST显示了相当广泛的范围，并且能够接受几种单羟基和二羟基酚和其他磷酸化化合物作为底物。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300853
• 作为试剂：
  描述：

  Cyclohexanemethanamine,4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-(2,5-difluorophenyl)-, cis- 、 乙胺 在 catechol monosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted cyclohexyl sulfones as potent, orally active γ-secretase inhibitors

  摘要：

  The protease gamma-secretase plays a pivotal role in the synthesis of pathogenic amyloid-beta in Alzheimer's disease. Here, we report a further extension to a series of cyclohexyl sulfone-based gamma-secretase inhibitors which has allowed the preparation of highly potent compounds which also demonstrate robust A beta(40) lowering in vivo (e.g., compound 32, MED 1 mg/kg p.o. in APP-YAC mice). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.009

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL SULPHONE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE CYCLOHEXYLE SULFONE COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004031137A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Compounds of formula (I) inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in treatment of Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此在治疗阿尔茨海默病方面是有用的。
• Benzopiperidine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06518423B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  Benzopiperidine derivatives represented by formula (I), salts thereof or hydrates thereof, processes for producing the same and drugs comprising the same: wherein the variables are as described in the specification. These compounds are useful as drugs efficacious in the prevention and treatment of these various inflammatory diseases and immunologic diseases, such as rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, and rejection reaction accompanying organ transplantation.

  本茨哌啶衍生物，由公式(I)表示，其盐或水合物，其制备方法以及包含其的药物: 其中变量如说明书中所述。这些化合物作为药物有效，用于预防和治疗这些各种炎症性疾病和免疫性疾病，如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和伴随器官移植的排斥反应。
• [EN] GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005030731A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of formula: (I) are potent inhibitors of gamma-secretase and hence find use in treatment or prevention of diseases associated with deposition of β-amyloid.

  式(I)的化合物是γ-分泌酶的强效抑制剂，因此可用于治疗或预防与β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病。
• [EN] NOVEL GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ENZYME GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005014553A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of Formula (I): inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful for treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  化合物的化学式（I）：抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此对治疗或预防阿尔茨海默病有用。
• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。