(1S,2S)-2-(4-nitrophenoxy)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol | 337376-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(4-nitrophenoxy)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2-(4-nitrophenoxy)-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol；(1S,2S)-2-(4-nitrophenoxy)-1,2,-dihydronaphthalen-1-ol
• CAS: 337376-62-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: JJBOFWFPSCJQNM-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(4-nitrophenoxy)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol 在 [Rh(COD)Cl]2 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(1S,2S)-3-(1-propenyloxy)-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hydronaphtalene compounds, prepared by a rhodium catalyzed ring opening reaction in the presence of phosphine ligand

  摘要：

  本发明涉及一种制备含有氢萘环结构的对映体富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂，与亲核试剂在膦配体存在下反应氧代苯并莫尔那二烯。合成的化合物可用于制备用于治疗各种疾病和症状的药物制剂。

  公开号：

  US06525068B1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 四甲基乙二胺 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 四丁基碘化铵 、 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 作用下， 反应 1.5h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化含苯酚的氧杂苯并降冰片二烯的不对称开环

  摘要：

  报道了一种新颖的铱催化的草酰苯并降冰片二烯与多种酚的不对称开环（ARO）反应，可高产率提供相应的反式-2-苯氧基-1,2-二氢萘-1-醇产物，中等至极好在温和条件下的对映选择性（高达98％ee）。反式产物通过一个桥头碳-氧键的对映选择性裂解而形成的1其后是S Ñ由酚类2亲核攻击。还研究了各种双膦配体，Ag（I）盐，卤化铵，碱和溶剂对反应收率和对映选择性的影响。产品2a的反式配置通过X射线晶体结构分析确认。提出了本催化反应的可能机理。

  DOI：

  10.1021/jo3018507

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004065367A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体，由式(I)所代表：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• Novel compounds and a novel process for their preparation
  申请人：Fagnou Keith

  公开号：US20050014721A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention is directed to a procedure for making an enantiomerically enriched compound containing a hydronaphthalene ring structure. The process involves reacting oxabenzonorbornadienes with nucleophiles using rhodium as a catalyst and in the presence of a phosphine ligand. The compounds synthesized may be used in pharmaceutical preparations for the treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及一种制备含有氢化萘环结构的对映体富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂，并在膦配体的存在下，将氧化苯并[2,3-c]环辛二烯与亲核试剂反应。合成的化合物可用于制备治疗各种疾病和病况的药物制剂。
• Compound and a novel process for their preparation
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06784210B2

  公开（公告）日：2004-08-31

  The present invention is directed to a procedure for making an enantiomerically enriched compound containing a hydronaphthalene ring structure. The process involves reacting oxabenzonorbornadienes with nucleophiles using rhodium as a catalyst and in the presence of a phosphine ligand. The compounds synthesized may be used in pharmaceutical preparations for the treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及一种制备含有氢化萘环结构的对映体富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂并在膦配体的存在下，将氧代苯并[2.2.1]庚二烯与亲核试剂反应。所合成的化合物可用于制备治疗各种疾病和病症的药物制剂。
• Compounds and a novel process for their preparation
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US07420003B2

  公开（公告）日：2008-09-02

  The present invention is directed to a procedure for making an enantiomerically enriched compound containing a hydronaphthalene ring structure. The process involves reacting oxabenzonorbornadienes with nucleophiles using rhodium as a catalyst and in the presence of a phosphine ligand. The compounds synthesized may be used in pharmaceutical preparations for the treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及一种制备含有氢化萘环结构的对映富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂，以及存在膦配体的情况下，将氧化苯并[2.2.1]庚二烯与亲核试剂反应。合成的化合物可用于制备用于治疗各种疾病和病况的药物制剂。
• Novel hydronaphthalene compounds, prepared by a rhodium catalysed ring opening reaction in the presence of phosphine ligand
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1498406A1

  公开（公告）日：2005-01-19

  The present invention is directed to a procedure for making an enantiomerically enriched compound containing a hydronaphthalene ring structure. The process involves reacting oxabenzonorbornadienes with nucleophiles using rhodium as a catalyst and in the presence of a phosphine ligand. The compounds synthesized may be used in pharmaceutical preparations for the treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及一种含有氢萘环结构的对映体富集化合物的制造工艺。该过程包括使用铑作为催化剂，在膦配体存在的情况下，使氧杂苯并降冰片二烯与亲核物反应。合成的化合物可用于治疗各种疾病和病症的药物制剂中。