2-chloro-5-methoxy-3-methylquinazolin-4(3H)-one | 868371-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-5-methoxy-3-methylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-chloro-5-methoxy-3-methylquinazolin-4-one
• CAS: 868371-98-6
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: HFKNXNPMNGPJEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-methoxy-3-methylquinazolin-4(3H)-one 、 二正丙胺 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 以to afford 44 mg (45%) of the title compound的产率得到2-dipropylamino-5-methoxy-3-methylquinazolin-4-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds

  摘要：

  提供了一种CRF受体拮抗剂，包括式(I)的化合物：A-W-Ar(I)，其中，A是由式(A1)或(A2)表示的基团：（其中，环Aa是一个可以进一步取代的5-或6成员环；环Ab是一个可以进一步取代的5-或6成员环；环Ac是一个可以取代的5-或6成员环；R1是可选的取代基的烷基，取代的氨基，取代的羟基等；X是羰基，-O-，-S-等；Y1，Y2和Q独立地是可选取代的碳或氮；是单键或双键）；W是键，可选取代的亚甲基，可选取代的亚胺基，-O-，-S-等；Ar是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；或其盐或前药。

  公开号：

  US20070179165A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 以99%的产率得到2-chloro-5-methoxy-3-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005099688A3

文献信息

• Heterocyclic CRF receptor antagonists
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2522670A1

  公开（公告）日：2012-11-14

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I) : A-W-Ar wherein, A is a group represented by the formula (A2), wherein ring Ab is a 5- or 6- membered ring which may be further substituted in addition to R1; ring Ac is a 5- or 6- membered ring which may be substituted; R1 is an optionally substituted hydrocarbyl, a substituted amino, an optionally substituted cyclic amino, a substituted hydroxy, a substituted sulfanyl, an optionally substituted sulfinyl, or an optionally substituted sulfonyl; X is carbonyl, -O-, -S-, -SO-, or -SO2-; Y1, Y2 and Q are independently optionally substituted carbon or nitrogen; ... is a single or double bond; W is a bond, an optionally substituted methylene, an optionally substituted ethylene, an optionally substituted imino, -O-, -S-, -SO-, or -SO2-; Ar is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl; or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种 CRF 受体拮抗剂，包括式 (I) ：A-W-Ar 其中，A 是由式(A2)代表的基团，其中环 Ab 是除 R1 之外可进一步取代的 5 或 6 分子环；环 Ac 是可被取代的 5 或 6 分子环；R1 是任选取代的烃基、取代的氨基、任选取代的环氨基、取代的羟基、取代的硫基、任选取代的亚磺酰基或任选取代的磺酰基； X是羰基、-O-、-S-、-SO-或-SO2-；Y1、Y2和Q独立地是任选取代的碳或氮；...是单键或双键；W是键、任选取代的亚甲基、任选取代的亚乙基、任选取代的亚氨基、-O-、-S-、-SO-或-SO2-；Ar是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；或其盐或其原药。
• CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1732541A2

  公开（公告）日：2006-12-20
• EP1732541A4
  申请人：——

  公开号：EP1732541A4

  公开（公告）日：2008-03-05
• US7897607B2
  申请人：——

  公开号：US7897607B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005099688A3

  公开（公告）日：2007-05-31