N,N-二丙基吡啶-4-胺 | 69008-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二丙基吡啶-4-胺
• 英文名称: 4-(N,N-dipropylamino)pyridine
• 英文别名: 4-di-n-propylaminopyridine；4-(dipropylamino)pyridine；4-dipropylaminopyridine；N,N-dipropylpyridin-4-amine；dipropyl-pyridin-4-yl-amine；4-(di-n-propylamino)pyridine
• CAS: 69008-70-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: QERPFDRCBSOYMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下保存，避免光照，并密封于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二丙基吡啶-4-胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以8%的产率得到3-bromo-N,N-dipropylpyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PQXdpap：带有 4-（二丙氨基）吡啶-3-基悬垂物的螺旋聚（喹喔啉-2,3-二基）s 作为用于二级醇动力学拆分的手性可切换亲核催化剂

  摘要：

  在喹喔啉环 ( PQXdpap )的 5 位带有 4-(二丙氨基) 吡啶-3-基侧链的螺旋手性聚 (quinoxaline-2,3-diyl)s表现出高催化活性和中到高选择性（高达s = 87) 在仲醇的酰化动力学拆分中。PQXdpap在纯甲苯和 1:1 的甲苯和 1,1,2-三氯乙烷混合物之间的溶剂依赖性螺旋手性转换能够从单一催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03134
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 、 二正丙胺 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 反应 72.0h， 以38%的产率得到N,N-二丙基吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  通过烷基的感应效应 - 多长时间才足够？

  摘要：

  烷基取代基的长度对 4-（二烷基氨基）吡啶的各种动力学、热力学和光谱性质的影响已通过使用实验和理论方法的组合确定。这些特性的链长依赖性随后通过使用直通感应效应的定量模型进行了分析。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300486
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二苯基乙胺 、 苯甲酸酐 在 N,N-二丙基吡啶-4-胺 、 C₂₄H₁₈F₁₂N₂OS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(1,2-diphenylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of Amines via Dual Catalysis: Remarkable Dependence of Selectivity on the Achiral Cocatalyst

  摘要：

  A dual-catalysis/anion-binding approach with a chiral hydrogen bonding (HB) catalyst and an achiral nucleophilic cocatalyst was applied to the kinetic resolution of amines. Out of a structurally diverse collection of 22 nucleophilic species, 4-di-n-propylaminopyridine emerged as the most efficient cocatalyst, allowing for the kinetic resolution of benzylic amines with s-factors of up to 67.

  DOI：

  10.1021/ol301155b

文献信息

• 一种在温和条件下合成4-烷胺基吡啶的方法
  申请人：武汉桀升生物科技有限公司

  公开号：CN107501173B

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明公开了一种在温和条件下合成4‑烷胺基吡啶的方法，属于有机合成技术领域。该方法包括：4‑氯吡啶盐酸盐与烷胺在抑制剂的存在下进行亲核取代反应制备4‑烷胺基吡啶，反应温度为30‑150℃，反应时间为1‑10小时，抑制剂为氟化盐，抑制剂与4‑氯吡啶盐酸盐的质量比为0.1‑1：1。为了解决此类亲核反应存在温度急剧升高带来的生产安全隐患的问题，本发明通过引入抑制剂控制反应速度；通过抑制剂的添加，可有效控制反应温度的升高，可将反应温度和反应速度降低至可控范围，为安全生产提供可能，适合大规模生产。而且该合成反应只有一步，收率可达80%；相对于不加抑制剂的亲核取代反应，产品纯度增加，可达99%以上。
• ピリジニウム塩、その製造方法及びその用途
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2019210213A

  公开（公告）日：2019-12-12

  【課題】ゼオライト合成の構造指向剤として有用な、新規構造を有するピリジニウム塩及びその製造方法の提供。【解決手段】下記式（１）で表されるピリジニウム塩、前記塩の製造方法、前記塩を含有する構造指向剤、及び前記塩を用いるゼオライトの製造方法。（Ｘはハロゲン原子；Ｒ１及びＲ２は各々独立に、アルコキシ基、ジアルキルアミノ基等で置換されていてもよいＣ１〜１６アルキル基、シクロアルキル基、アルキル基で置換されていてもよいフェニル基等を表すか、又はＲ１及びＲ２は一緒になって、結合する窒素原子とともにピロリジン環、ピペリジン環、アゼパン環等を形成してもよく、但し、Ｒ１及びＲ２がともにメチル基である場合を除く。）【選択図】なし

  提供一种具有新结构的吡啶盐作为沸石合成的结构导向剂，以及其制备方法。所述方法包括以下式（1）所示的吡啶盐，制备所述盐的方法，含有所述盐的结构导向剂，以及使用所述盐制备沸石的方法。（X为卤素原子；R1和R2各自独立地代表可以被取代为烷氧基、二烷基胺基等的C1-16烷基、环烷基、苯基等，或者R1和R2一起形成吡咯烷环、哌嗪环、氮杂环等，但R1和R2同时为甲基的情况除外。）【选择图】无
• Preparation of the Isomeric Azaindoline Family by Intramolecular Carbolithiation
  作者：William F. Bailey、Paresh D. Salgaonkar、Jason D. Brubaker、Vijayata Sharma

  DOI：10.1021/ol702862d

  日期：2008.3.1

  N-diallylamino)bromopyridine. Whereas cyclization proceeds as expected to give 1-allyl-3-methyl-4-azaindoline and 1-allyl-3-methyl-6-azaindoline following protonation of the 3-CH2Li group of the azaindoline, the isomeric 3-methyl-5-azaindoline and 3-methyl-7-azaindoline are generated as 3-methyl-N-allyl anions prior to quench with MeOH.

  已开发出一种操作方便的一锅三步程序，可通过分子内碳氢键合反应获得3-取代的4-，5-，6-和7-氮杂吲哚（2,3-二氢-1H-吡咯并吡啶）。衍生自适当的（N，N-二烯丙基氨基）溴吡啶的芳基锂。环化按预期进行，得到了氮杂吲哚的3-CH2Li基的质子化后的1-烯丙基-3-甲基-4-氮杂吲哚啉和1-烯丙基-3-甲基-6-氮杂吲哚啉，异构体3-甲基-5-在用MeOH淬灭之前，将氮杂二氢吲哚和3-甲基-7-氮杂二氢吲哚生成为3-甲基-N-烯丙基阴离子。
• CHEMICAL DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS ANTITELOMERASE AGENTS
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20090226411A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to cancer therapy and to novel anticancer agents having a mechanism of action which is quite specific. It also relates to novel chemical compounds as well as their therapeutic application in humans.

  本发明涉及癌症治疗以及具有相当特异作用机制的新型抗癌剂。它还涉及新型化学化合物以及它们在人类治疗中的治疗应用。
• Indolyl-3-glyoxylic acid derivatives having antitumor action
  申请人：Nickel Bernd

  公开号：US20080027110A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The invention relates to the use of N-substituted indole-3-glyoxylamides of the general formula I as antitumor agents and to a pharmaceutical composition having antitumor action, characterized in that it contains at least one of the compounds of the general formula 1, if appropriate also in the form of the physiologically tolerable acid addition salts or N-oxides. Furthermore, the invention also includes antitumor agents comprising as active compound one or more N-substituted indole-3-glyoxylamides according to the general formula 1 and, if appropriate, their physiologically tolerable acid addition salts and, if possible, N-oxides and a pharmaceutically utilizable carrier and/or diluent or auxiliary substance in the form of tablets, coated tablets, capsules, solutions for infusion or ampoules, suppositories, patches, powder preparations which can be employed by inhalation, suspensions, creams and ointments.

  本发明涉及使用一般式I的N-取代吲哚-3-甘氧酰胺作为抗肿瘤剂，以及具有抗肿瘤作用的药物组合物，其特征在于至少含有一种一般式1的化合物，如适当，还可以是生理耐受的酸加成盐或N-氧化物的形式。此外，本发明还包括作为活性化合物的一种或多种N-取代吲哚-3-甘氧酰胺的抗肿瘤剂，以及它们的生理耐受的酸加成盐和可能的N-氧化物，以及在片剂、包衣片剂、胶囊、输注溶液或安瓿、栓剂、贴片、可通过吸入使用的粉剂制剂、悬浮液、乳霜和软膏等药物可利用载体和/或稀释剂或辅助物质的形式。