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bis-(N-methyl-N-fluorocarbonylamino)-disulfide | 23744-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis-(N-methyl-N-fluorocarbonylamino)-disulfide
英文别名
bis[(N-fluorocarbonyl-N-methyl)amino]disulfide;bis(N-methyl-N-fluorocarbonylamino)-disulfide;bis-(N-methyl-N-fluorocarbonylamino)disulfide;N-[[carbonofluoridoyl(methyl)amino]disulfanyl]-N-methylcarbamoyl fluoride
bis-(N-methyl-N-fluorocarbonylamino)-disulfide化学式
CAS
23744-49-2
化学式
C4H6F2N2O2S2
mdl
——
分子量
216.233
InChiKey
RUTMSLBIWWQGLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    112-114 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    91.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:f9c25ef5293e127158c6a1a4804585de
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文献信息

  • Carbamate thiosulfenylcarbamoyl fluoride compounds
    申请人:Union Carbide Corporation
    公开号:US04234580A1
    公开(公告)日:1980-11-18
    Carbamate thiosulfenylcarbamoyl fluoride compounds are insecticidal and miticidal compounds and are also useful intermediates in the preparation of pesticidally active bis-carbamate disulfide compounds.
    Carbamate thiosulfenylcarbamoyl fluoride化合物是杀虫和杀螨化合物,也是制备具有杀虫活性的双氨基甲酸酯二硫化合物的有用中间体。
  • Pesticidal unsymmetrical bis-arylcarbamate disulfide compounds
    申请人:Union Carbide Corporation
    公开号:US04166864A1
    公开(公告)日:1979-09-04
    Unsymmetrical bis-arylcarbamate disulfide compounds exhibit outstanding miticidal and insecticidal activity, coupled with substantially reduced mammalian toxicity and phytotoxicity as compared to known pesticidal compounds having a comparable spectrum of activity against insect and mite pests.
    非对称双芳基氨基甲酸酯二硫化合物表现出杀螨和杀虫的卓越活性,与已知的具有类似杀虫和杀螨活性谱的杀虫剂相比,其哺乳动物毒性和植物毒性显著降低。
  • Pesticidal symmetrical N-substituted bis-carbamoyloximino disulfide
    申请人:Union Carbide Corporation
    公开号:US04327110A1
    公开(公告)日:1982-04-27
    Symmetrical N-substituted bis-carbamoyloximino disulfide compounds exhibit outstanding nematocidal, miticidal and insecticidal activity, coupled with substantially reduced mammalian toxicity and phytotoxicity as compared to known pesticidal compounds having a comparable spectrum of activity against insect, arachnid and nematode pests.
    对称N-取代双氨基氧代硫酰化合物表现出优异的线虫杀虫、螨虫杀虫和杀虫活性,与已知的具有类似杀虫、蜘蛛和线虫害虫活性谱的杀虫剂相比,其哺乳动物毒性和植物毒性显著降低。
  • Kuehle,E., Synthesis, 1970, p. 561 - 580
    作者:Kuehle,E.
    DOI:——
    日期:——
  • DSILVA, T. D. J.
    作者:DSILVA, T. D. J.
    DOI:——
    日期:——
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